Stage Digital Regulatory Affairs

Dompé; Monza; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica leader con sede a Milano cerca uno stagista in Digital Regulatory Affairs. Il candidato supporterà il team nelle attività riguardanti il sistema RIM, gestendo dati e documenti regolatori. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e la conoscenza fluente di italiano e inglese. È un'opportunità per acquisire esperienza nel settore regolatorio con un focus sui progetti di espansione aziendale.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche come Farmacia o Chimica.
• Fluente in Italiano e Inglese.
• Ottima conoscenza di Microsoft Office e SharePoint.

Mansioni

• Aggiornamento e mantenimento del sistema RIM.
• Gestione dei dati dei prodotti medicinali.
• Miglioramento dell'uso quotidiano del RIM.
• Adeguamento alle nuove normative europee.

Conoscenze

Lingue: Italiano e Inglese (fluente)

Competenze analitiche e di problem solving

Attitudine al lavoro in team

Capacità organizzative e di pianificazione

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Master in Regulatory Affairs

Strumenti

Microsoft Office

SharePoint

Veeva

Descrizione del lavoro

Per la nostra sede di

Milano, stiamo cercando un Digital Regulatory Affairs Internship, che si occuperà di approfondire le aree scientifiche e regolatorie del farmaco attraverso esperienze dirette sui progetti di espansione geografica dell’azienda, con il focus principale sul sistema di Regulatory Information Management (RIM).

Lo / la stagista supporterà il Team di Regulatory Affairs nelle seguenti attività :

• Garantire il corretto aggiornamento e mantenimento del sistema RIM;
• Collaborare con il Team regolatorio per la gestione dei dati dei prodotti medicinali e dei documenti regolatori;
• Supportare il Team nell’uso quotidiano del RIM per migliorarne l’utilizzo e implementare nuove soluzioni in base alle esigenze aziendali e ai processi di Lifecycle management;
• Essere coinvolto / a nei progetti di sviluppo del sistema per l’adeguamento alle nuove normative europee sulla gestione dei dati relativi ai prodotti medicinali (IDMP).

Education : Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Chimica); Master in Regulatory Affairs sarà considerato un plus.

Technical Expertise : Lingue : Italiano e Inglese (fluente); Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office e di SharePoint; Conoscenza dei sistemi Veeva (considerata un plus).

Soft skills : Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione con differenti dipartimenti; Capacità organizzative e di pianificazione; Competenze analitiche e di problem solving; Attenzione ai dettagli e affidabilità.