Stage Digital Regulatory Affairs

Buscojobs; Lombardia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Part-time

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica è alla ricerca di un Digital Regulatory Affairs Internship a Milano. Il candidato supporterà il Team di Regulatory Affairs, gestendo il sistema RIM e collaborando ai progetti di espansione. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e fluente conoscenza di Italiano e Inglese. L'azienda offre un'opportunità di crescita in un contesto dinamico.

Competenze

• Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Chimica.
• Fluente in Italiano e Inglese.
• Ottime capacità di comunicazione interdipartimentale.

Mansioni

• Aggiornare e mantenere il sistema RIM.
• Gestire i dati dei prodotti medicinali e documenti regolatori.
• Supportare l'uso quotidiano del RIM per miglioramenti e nuove soluzioni.
• Essere coinvolti nei progetti di adeguamento alle nuove normative europee.

Conoscenze

Lingue: Italiano e Inglese (fluente)

Competenze analitiche e di problem solving

Attitudine al lavoro in team

Capacità organizzative e di pianificazione

Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Master in Regulatory Affairs (considerato un plus)

Strumenti

Microsoft Office

SharePoint

Sistemi Veeva (considerato un plus)

Descrizione del lavoro

Per la nostra sede di Milano, stiamo cercando un Digital Regulatory Affairs Internship, che si occuperà di approfondire le aree scientifiche e regolatorie del farmaco attraverso esperienze dirette sui progetti di espansione geografica dell’azienda, con focus principale sul sistema di Regulatory Information Management (RIM).

Lo/la stagista supporterà il Team di Regulatory Affairs nelle seguenti attività:

• Garantire il corretto aggiornamento e mantenimento del sistema RIM;
• Collaborare con il Team regolatorio per la gestione dei dati dei prodotti medicinali e dei documenti regolatori;
• Supportare il Team nell’uso quotidiano del RIM per migliorarne l’utilizzo e implementare nuove soluzioni in base alle esigenze aziendali e ai processi di Lifecycle management;
• Essere coinvolto/a nei progetti di sviluppo del sistema per l’adeguamento alle nuove normative europee, come l’IDMP, per la gestione dei dati relativi ai prodotti medicinali.
• Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Chimica);
• Master in Regulatory Affairs sarà considerato un plus;
• Lingue: Italiano e Inglese (fluente);
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office e di SharePoint;
• Conoscenza dei sistemi Veeva (considerata un plus);
• Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione con differenti dipartimenti;
• Capacità organizzative e di pianificazione;
• Competenze analitiche e di problem solving;
• Attenzione ai dettagli e affidabilità.

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