STAGE AFFARI REGOLATORI

JR Italy; Terni; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nello sviluppo e commercializzazione di dispositivi medici cerca un tirocinante in Regulatory Affairs. Il candidato avrà l'opportunità di collaborare con esperti nel settore, contribuendo a garantire la conformità ai Regolamenti UE e a conoscere da vicino il processo regolatorio MDR. Richiesta laurea in discipline scientifiche e buona conoscenza della lingua inglese.

Servizi

Formazione pratica

Affiancamento con esperti

Rimborso mensile

Buoni pasto da 7€

Competenze

• Interesse per la normativa dei dispositivi medici e settore regolatorio.
• Laurea in discipline scientifiche richiesta.
• Buona conoscenza della lingua inglese almeno livello B1.

Mansioni

• Supporto nella gestione della documentazione tecnica e normativa.
• Assistenza nelle pratiche di marcatura CE.
• Monitoraggio aggiornamenti normativi MDR e ISO 13485.

Conoscenze

Buona conoscenza della lingua inglese

Precisione

Proattività

Capacità di lavorare in team

Formazione

Laurea in Biotecnologie

Laurea in Ingegneria Biomedica

Laurea in Chimica

Laurea in CTF

Laurea in Farmacia

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

La divisione Lifescience di Adecco, ricerca per un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici innovativi, una risorsa da inserire in stage da inserire nell'area Regulatory affairs.
Sede: Orvieto
Descrizione del ruolo
Il/la tirocinante collaborerà con il team Affari Regolatori nelle attività di gestione della documentazione tecnica e normativa relativa ai dispositivi medici (classe I, IIa, IIb, III), contribuendo a garantire la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Principali attività:
Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica (Technical File)
Assistenza nella gestione delle pratiche di marcatura CE e delle registrazioni presso autorità competenti
Collaborazione nella raccolta e archiviazione della documentazione regolatoria
Monitoraggio e analisi di aggiornamenti normativi MDR e ISO 13485
Supporto nei rapporti con Organismi Notificati e altre autorità regolatorie
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche: Biotecnologie, Ingegneria Biomedica, Chimica, CTF, Farmacia o affini
Interesse per la normativa dei dispositivi medici e per il settore regolatorio
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1)
Ottima padronanza del pacchetto Office
Precisione, proattività, capacità di lavorare in team
Cosa offriamo:
Formazione pratica e affiancamento continuo con esperti del settore
Opportunità di conoscere da vicino il processo regolatorio MDR
Ambiente professionale stimolante e orientato all'innovazione
Monte ore: full time dal lunedì al venerdì (8.30 - 17.00 con 30 min di pausa pranzo)
Non è previsto smart working
Rimborso di 500 mensili (800 per fuorisede) + buoni pasto da 7
Inserimento immediato
Data inizio prevista: 10/07/2025
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Orvieto (Terni)
Disponibilità oraria:

• Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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