Specialista della Documentazione Tecnica

beBeeKeyword; Origgio; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una azienda leader nel settore farmaceutico cerca un professionista da inserire nel dipartimento Scientific per la redazione della documentazione tecnica. Il candidato selezionato gestirà documentazione GMP e supporterà le attività di validazione, con possibilità di stabilizzazione a lungo termine. Occorre laurea in Chimica o simili, conoscenze delle GMP e ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Servizi

Contratto a tempo determinato di 12 mesi

Ambiente di lavoro inclusivo e innovativo

Opportunità di formazione e sviluppo professionale

Competenze

• Laurea in Chimica o affini per la posizione.
• Familiarità con le GMP e il settore farmaceutico è richiesta.
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Mansioni

• Redigere e aggiornare i Master Batch Records secondo le normative GMP.
• Gestire la documentazione GMP e supportare le attività di validazione.
• Collaborare con i team di lavoro per garantire l'allineamento agli standard internazionali.

Conoscenze

Precisione

Proattività

Orientamento al dettaglio

Capacità di lavorare in team

Formazione

Laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica/Industriale

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

La ricerca di candidati per un ruolo da inserire nel dipartimento Scientific dell'azienda è stata avviata. Questo dipartimento è coinvolto nella gestione e nella redazione della documentazione tecnica legata ai processi di produzione farmaceutica.

Compiti e Responsabilità

Il candidato selezionato dovrà :

• Redigere e aggiornare i Master Batch Records in conformità con le normative GMP, EMA e FDA;
• Gestire e archiviare la documentazione GMP;
• Supportare le attività di validazione;
• Partecipare a riunioni tecniche con i clienti per la definizione dei processi e delle istruzioni operative;
• Collaborare con i team di lavoro per garantire l'allineamento agli standard internazionali.

Requisiti e Qualifiche

Per essere considerati idonei al ruolo, i candidati devono possedere :

• Una laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica / Industriale o affini;
• Familiarità con le GMP e il settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office;
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
• Precisione, proattività, orientamento al dettaglio e capacità di lavorare in team.

L'azienda offre ai suoi dipendenti :

• Un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con prospettive di stabilizzazione;
• Un ambiente di lavoro inclusivo, innovativo e orientato alla crescita professionale;
• Opportunità di formazione e sviluppo professionale.

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