Software engineer (medical device)

Adecco; Piemonte; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco ricerca un/a Progettista software per dispositivi medici per la divisione LifeScience. Il candidato sarà responsabile della progettazione, sviluppo e validazione di sistemi elettronici, collaborando con team multidisciplinari per garantire conformità alle normative e standard di qualità.

Richiesta laurea in Ingegneria Elettronica o Biomedica e 5+ anni di esperienza. Il ruolo prevede la progettazione elettronica, sviluppo di circuiti embedded e redazione di documentazione tecnica. Buona conoscenza dell'inglese e capacità di problem solving sono essenziali.

Competenze

• 5+ anni di esperienza in progettazione elettronica, preferibilmente in ambito medicale.
• Conoscenza delle normative (IEC 60601, ISO 13485).
• Capacità di gestione delle priorità e comunicazione efficace.

Mansioni

• Progettazione elettronica analogica e digitale.
• Sviluppo e testing di circuiti embedded per dispositivi medici.
• Redazione della documentazione tecnica secondo normative.

Conoscenze

Progettazione elettronica

Sviluppo circuiti embedded

Conoscenza delle normative per dispositivi medici

Buona conoscenza della lingua inglese

Problem solving

Attitudine al lavoro in team multidisciplinare

Formazione

Laurea in Ingegneria Elettronica o Biomedica

Descrizione del lavoro

Per azienda leader nel settore dei dispositivi medici, la divisione LifeScience ricerca un/a – Progettista software per Dispositivi Medici

La risorsa sarà inserita nel team R&D e sarà responsabile della progettazione, sviluppo e validazione di sistemi elettronici per dispositivi medici, garantendo conformità alle normative di settore e agli standard di qualità. Il ruolo richiede una forte integrazione con team multidisciplinari (meccanico, software, qualità e regulatory).

Responsabilità Principali

• Progettazione elettronica analogica e digitale (schemi elettrici e PCB)
• Sviluppo e testing di circuiti embedded per dispositivi medicali
• Selezione e validazione dei componenti elettronici
• Collaborazione con il team firmware/software per integrazione hardware-software
• Redazione della documentazione tecnica secondo normative (es. IEC, ISO)
• Esecuzione di test di verifica e validazione (V&V)
• Supporto nelle attività di certificazione e compliance regolatoria (es. MDR, FDA)
• Analisi dei rischi secondo ISO 14971
• Ottimizzazione dei prototipi e supporto al trasferimento in produzione
• Gestione delle modifiche tecniche e miglioramento continuo del prodotto

Requisiti

• Laurea in Ingegneria Elettronica, Biomedica o equivalente
• Esperienza (5+ anni) in progettazione elettronica, preferibilmente in ambito medicale o regolamentato
• Conoscenza delle normative per dispositivi medici (IEC 60601, ISO 13485)
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
• Problem solving e capacità analitiche
• Attitudine al lavoro in team multidisciplinare
• Precisione e attenzione alla qualità
• Capacità di gestione delle priorità e delle scadenze
• Comunicazione efficace

Requisiti Preferenziali

• Esperienza in ambienti regolamentati (medicale)
• Conoscenza di tecniche EMC/EMI e sicurezza elettrica
• Esperienza con sistemi a bassa potenza o dispositivi wearable
• Familiarità con processi di industrializzazione
• Ambiente dinamico e orientato all’innovazione
• Possibilità di crescita professionale
• Coinvolgimento in progetti ad alto impatto tecnologico