Shift Supervisor - Production - Talent Pool

Novo Nordisk; Anagni; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Novo Nordisk cerca Shift Supervisors per il suo nuovo sito produttivo in Anagni. Questa posizione richiede abilità nella gestione del personale e nell'ottimizzazione della produzione, con attenzione a qualità e rispetto delle normative. Il candidato ideale ha esperienza nel settore farmaceutico e una formazione adeguata. La posizione implica orari su turni e disponibilità durante i festivi.

Competenze

• Esperienza pregressa in produzione, preferibilmente nel settore farmaceutico.
• Capacità di gestione e organizzazione dei programmi di lavoro.
• Conoscenza fluente dell'italiano e livello intermedio di inglese.

Mansioni

• Gestire un team di circa 15 risorse e monitorare l’efficienza dei processi.
• Verificare e approvare la documentazione di fabbricazione e segnalare anomalie.
• Collaborare con Qualità, Manutenzione e Supply Chain per garantire l'avanzamento della produzione.

Conoscenze

Gestione del personale

Ottimizzazione dei processi produttivi

Conoscenza della normativa GMP

Formazione

Laurea in Ingegneria, Chimica Farmaceutica o discipline affini

Diploma tecnico supportato da esperienza

Strumenti

Software per monitoraggio processi

Descrizione del lavoro

Alla fine del 2024, Novo Nordisk ha acquisito il sito produttivo Catalent Anagni S.r.l. con l’ambizione di espandere la nostra capacità per soddisfare le esigenze di milioni di pazienti. Entrerai a far parte di un team globale che lavorerà su impianti farmaceutici che utilizzano tecnologie avanzate all’interno delle strutture di fill & finish del sito .

Siamo alla ricerca di più Shift Supervisors altamente motivati da inserire nel nostro team di produzione!

Se hai esperienza nel settore farmaceutico e sei appassionato di ottimizzazione dei processi produttivi, qualità, gestione del personale e miglioramento continuo, questa è l’opportunità che fa per te!

Questa annuncio è aperto per diverse posizioni, pertanto i tempi di selezione potrebbero prolungarsi nelle prossime settimane o mesi.

La posizione

In questo ruolo, sarai responsabile di garantire l'efficienza e l'organizzazione della produzione durante il turno, gestendo il personale e monitorando i parametri di performance della linea applicando i massimi standard di qualità. Le tue principali attività includeranno:

• Gestire un team di circa 15 risorse, assegnando il personale alle linee produttive e monitorando l’efficienza dei processi per garantire il rispetto degli obiettivi produttivi.
• Verificare e approvare la documentazione di fabbricazione, segnalare eventuali anomalie e garantire il rispetto delle procedure cGMP, EHS e degli standard di qualità e sicurezza.
• Collaborare con Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire il corretto avanzamento della produzione e la manutenzione degli impianti.
• Partecipare alla selezione e valutazione dei candidati, supportare la crescita del team con attività di training e coaching.
• Promuovere iniziative per ottimizzare i processi produttivi
• Partecipare ad audit di qualità interni ed esterni contribuendo all'implementazione di azioni correttive e progetti di miglioramento.
  
  
  
  

Questo ruolo prevede un orario su turni (a ciclo continuo o discontinuo, a seconda dei piani di produzione previsti per l’area di competenza). È richiesta quindi la disponibilità a lavorare anche in turno notturno e nei giorni festivi, inclusi il sabato e la domenica.

Qualifiche

Per avere successo in questo ruolo, ci aspettiamo che possiedi le seguenti qualifiche:

• Esperienza pregressa in un ruolo di produzione, preferibilmente in ambito farmaceutico o alimentare.
• Laurea in Ingegneria, Chimica Farmaceutica o discipline affini. Verranno prese in considerazioni anche eventuali candidati con Diploma tecnico se supportate da esperienza pregressa nel ruolo.
• Verranno valutate in via preferenziale esperienze di produzione nell’area di filling e sperlatura di siringhe e flaconi
• Esperienza nella gestione della produzione, con competenze nell'organizzazione dei programmi di lavoro e una solida conoscenza dei processi farmaceutici, incluse le tecniche di asepsi (area sterile) e la documentazione relativa a fabbricazione, filling, manifattura, ispezione visiva e confezionamento.
• Capacità di gestione delle risorse umane
• Conoscenza normativa e strumenti di analisi: familiarità con software e hardware per il monitoraggio dei processi produttivi e ottima conoscenza delle normative GMP, ISO 13485 e delle procedure di sicurezza sul lavoro. Esperienza nella gestione di audit, certificazioni e progetti di miglioramento.
• Conoscenza fluente della lingua italiana e livello intermedio di inglese.
  
  
  
  

Riguardo il Dipartimento

In questo ruolo gestirai circa 15 risorse riportando direttamente al Manager di Produzione

Lavorare a Novo Nordisk

Novo Nordisk è un'azienda farmaceutica internazionale con sede in Danimarca, con più di 90 anni di esperienza nell'innovazione delle soluzioni per la cura del diabete e per la cura dell'emofilia, dell'obesità, nel trattamento con ormone della crescita e nella terapia ormonale sostitutiva. Novo Nordisk impiega circa 70.000 dipendenti in 79 nazioni ed è presente con i suoi prodotti in più di 170 paesi a livello mondiale.

Contatti

Non possiamo accettare CV mandati direttamente via email. Per favore applicate attraverso il nostro portale.

Deadline

Applicate prima del 18-07-2025

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants.



At Novo Nordisk we recognize that it is no longer good enough to aspire to be the best company in the world. We need to aspire to be the best company for the world and we know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the patients we serve and communities we operate in. Together, we’re life changing.