Senior QC Analyst - Pharma

Akkodis group; Isola del Gran Sasso d'Italia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una azienda leader nel settore ingegneristico cerca un Analista Metrologico per la sua divisione Lifesciences in Italia. I candidati devono avere una laurea in discipline scientifiche e almeno 6 anni di esperienza nel settore Life Sciences. La posizione prevede sviluppo e verifica di metodi analitici, scrittura di protocolli e gestione dati GMP. Si offre contratto a tempo indeterminato.

Competenze

• Esperienza di almeno 6 anni nel settore Life Sciences.
• Conoscenza della normativa GMP e ICH.

Mansioni

• Sviluppo di metodi analitici per test cromatografici.
• Scrittura di protocolli e report di convalida.
• Analisi di rilascio e stabilità.

Conoscenze

Conoscenza della strumentazione di laboratorio

Esperienza con HPLC

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Software Empower

Descrizione del lavoro

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, con l'obiettivo di accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei connected data. Con una passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una vasta esperienza in vari settori in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Settori di competenza

• Mobilità
• Servizi software e tecnologici
• Robotica
• Test e simulazioni
• Sicurezza dei dati
• Intelligenza artificiale
• Analisi dei dati

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nel settore della consulenza ingegneristica, con servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Offre servizi di Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies e formazione GxP, garantendo conformità a norme come FDA ed equivalenti europei.

Posizione Ricercata

Per potenziare la divisione, stiamo cercando una figura di Analista Metrologico che farà parte di circa 400 consulenti in Italia e 3.000 in Europa, con una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Responsabilità

• Sviluppo di metodi analitici per test cromatografici (HPLC, GC) e dissoluzione
• Verifica di metodi compendiali USP (es. test contenuto di acqua)
• Convalida analitica secondo normativa ICH su solidi orali
• Scrittura di protocolli e report di convalida, analisi e valutazione dei dati analitici
• Gestione dati GMP e secondo ICH
• Trasferimento di metodi analitici
• Analisi di rilascio e stabilità

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche
• Almeno 6 anni di esperienza nel settore Life Sciences
• Conoscenza della strumentazione di laboratorio e di HPLC
• Esperienza con software Empower e in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese

Offerta

Contratto a Tempo Indeterminato

Sede

Europe, Italy, Abruzzo, Teramo

Per maggiori dettagli, contattaci con il codice J-18808-Ljbffr.

J-18808-Ljbffr