Senior Clinical Project Manager 70K Ral

Buscojobs; Piemonte; In loco; EUR 60.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'organizzazione di ricerca clinica sta cercando un Senior Clinical Project Manager per gestire progetti di studi clinici osservazionali. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 5 anni di esperienza, con forte competenza in GCP e gestione di team. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione competitiva e opportunità di sviluppo professionale.

Servizi

Buoni pasto

Smart working il venerdì

Ambiente di lavoro stimolante

Competenze

• Esperienza di almeno 5 anni nella gestione di studi clinici osservazionali.
• Conoscenza approfondita di GCP, ICH e GDPR.
• Familiarità con strumenti di project tracking.

Mansioni

• Gestire un team di professionisti nella ricerca clinica.
• Coordinare tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio.
• Supervisionare l'iter regolatorio della ricerca clinica.

Conoscenze

Leadership

Problem-solving

Team management

Time management

Fluency in English

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Smartsheet

Asana

REDCap

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

RECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit

• Sede di lavoro : Milano (MI)
• Contratto : Tempo Indeterminato
• CCNL Commercio
• 1° Livello
• RAL 60k / 70K lordi annui

Il committente : Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit.

Il committente dell'offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE) , contribuendo attivamente all'avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L' attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica.

Il Ruolo : Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell'azienda.

Responsabilità Principali :

Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali.Supervisionare e verifica dell'iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit.Definire obiettivi e milestoneCostruire timeline dettagliateCalendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti.Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi.Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all'AIFA e agli Osservatori regionali.Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget.Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager.

Requisiti Richiesti :

Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini).Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit).Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani.

Capacità dimostrata di :

Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting.Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI).Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati.Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.).Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità.Ottima padronanza del pacchetto Office.Familiarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici.Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management.Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Cosa Offriamo :

Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio.Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000 .Buoni pasto del valore di € 7,00Possibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro.Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l'innovazione.Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti.

Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail :

Committente : Il committente ha rilasciato regolare mandato per l'attività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nell'annuncio. Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base all'art. 13 GDPR 679 / 16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016 / 679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale.

Settore : Studi professionali e di consulenza

Ruolo : Medicina / Salute

Salario netto mensile : EUR 2800 - EUR 3600

Percentuale di occupazione : Full-time

Gestisce altre persone : Sì

Tipo di occupazione : Contratto a tempo indeterminato

Livello di istruzione : Laurea Magistrale / Specialistica / Vecchio Ordinamento

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