Senior Clinical Project Manager 70k RAL

MOM Consulting; Pavia; In loco; EUR 60.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una dinamica Contract Research Organization in forte crescita cerca un Senior Clinical Project Manager per gestione di studi clinici osservazionali. La figura si occuperà di coordinare un team, garantire il rispetto delle normative e contribuire agli obiettivi strategici dell'azienda. Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 5 anni di esperienza nella gestione di progetti clinici, con competenze in GCP e leadership. Offerta di contratto a tempo indeterminato con retribuzione tra 60.000 e 70.000 euro.

Servizi

Buoni pasto

Possibilità di Smart Working

Sviluppo professionale e di carriera

Competenze

• Esperienza di almeno 5 anni nella gestione di studi clinici osservazionali.
• Conoscenza approfondita di GCP, ICH e GDPR.
• Capacità di gestire team e budget in un contesto clinico.

Mansioni

• Gestire e coordinare un team di professionisti nella ricerca clinica.
• Supervisionare l'iter regolatorio della ricerca clinica.
• Definire obiettivi, milestone e costruire timeline dettagliate.

Conoscenze

Gestione del tempo

Leadership

Problem-solving

Team management

Project tracking

Ottima padronanza dell'inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Smartsheet

Asana

REDCap

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Pavia, Italy

RECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit

• Sede di lavoro: Milano (MI)
• Contratto: Tempo Indeterminato
• RAL 60k / 70K lordi annui

Il committente: Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit.

Il committente dell'offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE), contribuendo attivamente all'avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L' attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica.

Il Ruolo: Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell'azienda.

Responsabilità Principali:

• Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali.
• Supervisionare e verifica dell'iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit.
• Definire obiettivi e milestone
• Costruire timeline dettagliate
• Calendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti.
• Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi.
• Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all'AIFA e agli Osservatori regionali.
• Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget.
• Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager.
• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini).
• Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit).
• Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani.

Capacità dimostrata di:

• Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting.
• Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI).
• Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati.
• Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.).
• Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità.
• Ottima padronanza del pacchetto Office.
• Familiarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici.
• Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio.
• Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000.
• Buoni pasto del valore di € 7,00
• Possibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro.
• Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l'innovazione.
• Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti.

Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail: [emailprotected]

Committente: Il committente ha rilasciato regolare mandato per l'attività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nell'annuncio. Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base all'art. 13 GDPR 679/16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale.

Settore: Studi professionali e di consulenza

Salario netto mensile: EUR 2800 - EUR 3600

Percentuale di occupazione: Full-time

Gestisce altre persone: Sì

Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato

Livello di istruzione: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento