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Senior Auditor Pharmaceutical Medical Devices

TÜV Rheinland

Bologna

In loco

EUR 30.000 - 50.000

Tempo pieno

29 giorni fa

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Descrizione del lavoro

Una prestigiosa azienda del settore dei dispositivi medici cerca un professionista esperto per gestire progetti e verifiche ispettive. La posizione richiede competenze in iso 13485, esperienza nel settore farmaceutico e capacità organizzative. Il candidato ideale avrà ottime doti relazionali e una buona conoscenza dell'inglese.

Servizi

Buoni Pasto
Orario di lavoro flessibile
Formazione continua individuale e Induction Plans
Cultura che valorizza il lavoro in team

Competenze

  • 3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico o dispositivi medici.
  • Provenienza da altro ente o CTF in aziende farmaceutiche.
  • Conoscenza delle norme e leggi di settore.

Mansioni

  • Gestione dei progetti assegnati e verifica ispettiva.
  • Sviluppo del Sistema Qualità interno e redazione reportistica.
  • Collaborazione nella redazione delle offerte e certificazione aziende.

Conoscenze

Intraprendenza
Capacità organizzativa
Capacità analitica
Ottime doti relazionali
Conoscenza tecnico-normativa
Buona conoscenza lingua inglese
Italiano madrelingua o fluente

Formazione

Attestato corso Auditor (40 ore)

Strumenti

ISO 13485
Fascicoli tecnici dispositivi medici

Descrizione del lavoro

Bologna, Italy

La risorsa sarà responsabile della corretta e completa gestione dei progetti assegnati:

  • Si occupa della valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici
  • Effettua le verifiche ispettive nelle aziende clienti in riferimento agli schemi 9001/13485 e per la direttiva 93/42/CEE
  • Segue il percorso di certificazione delle aziende
  • Collabora, per quanto di propria pertinenza, nella redazione delle offerte
  • Redige la reportistica relativa alle attività ispettive.
  • Opera, per quanto di pertinenza, allo sviluppo del Sistema Qualità interno
  • Provenienza da altro ente o CTF (direttore tecnico) in aziende farmaceutiche che operano anche nel settore dei dispositivi medici
  • 3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico e successiva in ambito dispositivi medici o 3-5 anni di esperienza in ambito dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
  • Conoscenza delle norme e leggi di settore
  • Conoscenza tecnica di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
  • Intraprendenza e capacità organizzativa
  • Capacità analitica
  • Ottime doti relazionali
  • Buona conoscenza lingua inglese
  • Italiano madrelingua o fluente
  • Conoscenza ISO 13485
  • Capacità di redazione fascicoli tecnici di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
  • Attestato corso Auditor (40 ore)
  • Pacchetto retributivo commisurato al ruolo.
  • Buoni Pasto.
  • Orario di lavoro flessibile.
  • Formazione continua individuale e Induction Plans.
  • Una cultura che valorizza il lavoro in team.
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