Bologna, Italy
La risorsa sarà responsabile della corretta e completa gestione dei progetti assegnati:
- Si occupa della valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici
- Effettua le verifiche ispettive nelle aziende clienti in riferimento agli schemi 9001/13485 e per la direttiva 93/42/CEE
- Segue il percorso di certificazione delle aziende
- Collabora, per quanto di propria pertinenza, nella redazione delle offerte
- Redige la reportistica relativa alle attività ispettive.
- Opera, per quanto di pertinenza, allo sviluppo del Sistema Qualità interno
- Provenienza da altro ente o CTF (direttore tecnico) in aziende farmaceutiche che operano anche nel settore dei dispositivi medici
- 3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico e successiva in ambito dispositivi medici o 3-5 anni di esperienza in ambito dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
- Conoscenza delle norme e leggi di settore
- Conoscenza tecnica di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
- Intraprendenza e capacità organizzativa
- Capacità analitica
- Ottime doti relazionali
- Buona conoscenza lingua inglese
- Italiano madrelingua o fluente
- Conoscenza ISO 13485
- Capacità di redazione fascicoli tecnici di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci
- Attestato corso Auditor (40 ore)
- Pacchetto retributivo commisurato al ruolo.
- Buoni Pasto.
- Orario di lavoro flessibile.
- Formazione continua individuale e Induction Plans.
- Una cultura che valorizza il lavoro in team.