Scada Engineer

Dario Franzosi; Settala; In loco; EUR 40.000 - 50.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Formazione tecnica continua su standard GMP

Possibilità di lavorare su piattaforme leader di mercato

Crescita interna nel ruolo di team leader

Descrizione del lavoro

Dario Franzosi sta cercando un/una Scada Engineer per sviluppare soluzioni di automazione industriale nel settore farmaceutico. La posizione richiede esperienza nella progettazione e integrazione di sistemi SCADA/HMI, garantendo standard di conformità rigorosi e collaborazione con team tecnici.

Offriamo un contesto altamente specializzato con opportunità di crescita e formazione continua su standard come GMP e FDA. L’RAL è indicativo tra 40K e 50K.

Competenze

• Almeno 3 anni di esperienza con sistemi SCADA/HMI.
• Competenze sui protocolli industriali come Ethernet/IP e Profinet.
• Familiarità con la Computerized System Validation (CSV).

Mansioni

• Progettare e sviluppare sistemi SCADA/HMI.
• Gestire l’integrazione tra SCADA, PLC e sistemi MES.
• Eseguire e supervisionare test FAT, SAT, IQ e OQ.

Conoscenze

Sistemi SCADA/HMI

Integrazione PLC

Conformità GMP

Troubleshooting avanzato

Formazione

Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Elettronica o Informatica

Strumenti

WinCC

FactoryTalk View

Zenon

iFIX

Ignition

Descrizione del lavoro

Stiamo selezionando un o una Scada Engineer per una realtà specializzata nello sviluppo di soluzioni di automazione industriale dedicate ai processi produttivi del settore farmaceutico (water facilities, bioreattori, sistemi di purificazione, impianti di processo).

La persona selezionata sarà responsabile della progettazione, configurazione, implementazione e convalida di sistemi SCADA/HMI a supporto di impianti e processi automatizzati, garantendo affidabilità, sicurezza, tracciabilità dei dati e conformità agli standard regolatori del settore Lifescience (GMP, GAMP 5, Data Integrity, FDA 21 CFR Part 11).

Il profilo ideale ha una solida esperienza nei sistemi di supervisione e controllo industriale, conosce direttamente i contesti produttivi regolamentati ed è in grado di operare su progetti che richiedono elevati standard di validazione, documentazione e integrazione con sistemi di fabbrica.

• Inserimento diretto in un contesto altamente tecnico e specializzato nel settore farmaceutico;
• RAL indicativa tra 40K e 50K, commisurata all’esperienza e alle competenze tecniche;
• Possibilità di lavorare su piattaforme SCADA/HMI leader di mercato e architetture evolute di supervisione;
• Crescita interna nel ruolo di team leader;
• Formazione tecnica continua su standard GMP, GAMP 5, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11;
• Autonomia operativa e collaborazione diretta con team di automazione, ingegneria, IT/OT e qualità;

Responsabilità

• Progettare, configurare e sviluppare sistemi SCADA/HMI per il monitoraggio e il controllo dei processi industriali;
• Realizzare sinottici, allarmi, trend, storicizzazioni e interfacce operatore in linea con i requisiti di processo e normativi;
• Gestire l’integrazione tra sistemi SCADA, PLC, Historian, database industriali e sistemi di livello superiore come MES;
• Redigere e mantenere documentazione tecnica conforme agli standard farmaceutici (URS, FS, DS, IQ, OQ) secondo metodologia GAMP 5;
• Garantire la conformità dei sistemi di supervisione ai requisiti di GMP, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11;
• Supportare attività di troubleshooting avanzato su sistemi di supervisione in ambienti produttivi critici;
• Eseguire e supervisionare test FAT, SAT, IQ e OQ prima della messa in servizio degli impianti;
• Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Elettronica, Informatica o titolo equivalente;
• Esperienza di almeno 3 anni nello sviluppo e nella gestione di sistemi SCADA/HMI, preferibilmente in settori regolamentati;
• Competenza su una o più piattaforme SCADA/HMI, ad esempio WinCC, FactoryTalk View, Zenon, iFIX, Ignition o similari;
• Buona conoscenza dell’integrazione con PLC Siemens e/o Rockwell;
• Esperienza nella configurazione di allarmi, trend, ricette, utenze, audit trail e storicizzazione dati;
• Familiarità con protocolli industriali quali Ethernet/IP, Profinet, Profibus, Modbus OPC;
• Buona comprensione dei sistemi Historian e dell’integrazione con sistemi MES;
• Disponibilità a trasferte per attività on-site, commissioning e supporto all’avviamento;
• Requisiti preferenziali Esperienza diretta in contesti pharma, biotech, medical devices o altri ambienti GMP;
• Conoscenza dei requisiti GMP, GAMP 5, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11;
• Esperienza nella Computerized System Validation (CSV);
• Familiarità con architetture OT/IT, gestione utenti, audit trail e cybersecurity industriale;