Revisore del controllo qualità

Amaris Consulting; Torino; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza è alla ricerca di un QC Reviewer a Latina. Il candidato ideale ha una laurea in Chimica, Biologia o Farmacia e almeno 2-3 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con conoscenza delle normative GMP. Il lavoro prevede la revisione della documentazione di controllo qualità e la collaborazione con i team di produzione per garantire la conformità. Offriamo un ambiente dinamico e opportunità di formazione.

Servizi

Buoni pasto

Assicurazione sanitaria

Programma di welfare

Competenze

• Minimo 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile nel settore farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità.
• Capacità di lavorare autonomamente e in team.

Mansioni

• Revisione della documentazione di controllo qualità.
• Assicurare la conformità alle normative GMP.
• Collaborare con i team di produzione per risolvere discrepanze.

Conoscenze

Analisi

Attenzione ai dettagli

Capacità comunicative

Formazione

Laurea in Chimica, Biologia, Farmacia o disciplina correlata

Strumenti

Empower

LIMS

SAP

Descrizione del lavoro

Overview

Job description: Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come QC Reviewer a Latina!

Responsabilità

• Revisione e approvazione della documentazione di controllo qualità, inclusi protocolli, report di validazione e registri di produzione.
• Assicurare che tutti i processi e le procedure siano conformi alle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e alle linee guida aziendali.
• Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per risolvere eventuali discrepanze o non conformità.
• Partecipare agli audit interni ed esterni, fornendo supporto e documentazione necessaria.
• Monitorare e analizzare i dati di controllo qualità per identificare trend e aree di miglioramento.
• Formare e supportare il personale su procedure e pratiche di controllo qualità.
• Lavorare su turni (mattina / pomeriggio), in linea con le necessità produttive.

Il tuo profilo

• Laurea in Chimica, Biologia, Farmacia o disciplina correlata.
• Almeno 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile nel settore farmaceutico.
• Esperienza nell'utilizzo di Empower durante le analisi HPLC.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità.
• Eccellenti capacità di analisi e attenzione ai dettagli.
• Capacità di lavorare autonomamente e in team.
• Ottime capacità comunicative e interpersonali.
• Conoscenza di strumenti e software di gestione della qualità (es. LIMS, SAP).

Cosa offriamo

• Una comunità internazionale, che riunisce oltre 110 diverse nazionalità.
• Un ambiente in cui la fiducia ha un posto centrale : il 70% dei nostri leader chiave ha iniziato la propria carriera al primo livello di responsabilità.
• Un sistema di formazione robusto con la nostra Academy interna e oltre 250 moduli disponibili.
• Un ambiente di lavoro vivace che si riunisce frequentemente per eventi interni (afterwork, team building, ecc.).
• Forti impegni verso la CSR, in particolare attraverso la partecipazione al nostro programma WeCare Together.

Benefici locali in Italia

• Buoni pasto.
• Programma di welfare con sconti e benefici per i dipendenti.
• Assicurazione sanitaria e programmi di benessere.

Diversità e Inclusione

Amaris Consulting è orgogliosa di essere un luogo di lavoro che offre pari opportunità. Siamo impegnati a promuovere la diversità all\'interno della forza lavoro e a creare un ambiente di lavoro inclusivo. Per questo motivo, accogliamo con favore le candidature di tutti i candidati qualificati indipendentemente da genere, orientamento sessuale, razza, etnia, credenze, età, stato civile, disabilità o altre caratteristiche.