Revisore Del Controllo Qualità

Amaris Consulting; Latina; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante opportunità come QC Reviewer ti aspetta a Latina presso Amaris Consulting. Sarai responsabile della revisione e approvazione dei documenti di controllo qualità, garantendo la conformità alle normative GMP. Se hai una laurea in Chimica, Biologia o Farmacia e 2-3 anni di esperienza, unisciti a un ambiente di lavoro diversificato e formativo con forti impegni verso la CSR.

Servizi

Buoni pasto

Programma di welfare con sconti e benefici

Assicurazione sanitaria

Competenze

• Almeno 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile nel settore farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità.
• Capacità di lavorare autonomamente e in team.

Mansioni

• Revisione e approvazione della documentazione di controllo qualità.
• Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per risolvere discrepanze.
• Monitorare e analizzare i dati di controllo qualità.

Conoscenze

Capacità analitiche

Attenzione ai dettagli

Comunicazione

Lavoro di squadra

Formazione

Laurea in Chimica

Laurea in Biologia

Laurea in Farmacia

Strumenti

Empower

HPLC

LIMS

SAP

Descrizione del lavoro

Job description

Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come QC Reviewer a Latina!

Le tue missioni:

• Revisione e approvazione della documentazione di controllo qualità, inclusi protocolli, report di validazione e registri di produzione.
• Assicurare che tutti i processi e le procedure siano conformi alle normative GMP (Good Manufacturing Practices) e alle linee guida aziendali.
• Collaborare con i team di produzione e controllo qualità per risolvere eventuali discrepanze o non conformità.
• Partecipare agli audit interni ed esterni, fornendo supporto e documentazione necessaria.
• Monitorare e analizzare i dati di controllo qualità per identificare trend e aree di miglioramento.
• Formare e supportare il personale su procedure e pratiche di controllo qualità.
• Lavorare su turni (mattina/pomeriggio), in linea con le necessità produttive.

Il tuo profilo

• Laurea in Chimica, Biologia, Farmacia o disciplina correlata.
• Almeno 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile nel settore farmaceutico.
• Esperienza nell'utilizzo di Empower durante le analisi HPLC.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida di controllo qualità.
• Eccellenti capacità di analisi e attenzione ai dettagli.
• Capacità di lavorare autonomamente e in team.
• Ottime capacità comunicative e interpersonali.
• Conoscenza di strumenti e software di gestione della qualità (es. LIMS, SAP).

Cosa offriamo

• Una comunità internazionale, che riunisce oltre 110 diverse nazionalità.
• Un ambiente in cui la fiducia ha un posto centrale: il 70% dei nostri leader chiave ha iniziato la propria carriera al primo livello di responsabilità.
• Un sistema di formazione robusto con la nostra Academy interna e oltre 250 moduli disponibili.
• Un ambiente di lavoro vivace che si riunisce frequentemente per eventi interni (afterwork, team building, ecc.).
• Forti impegni verso la CSR, in particolare attraverso la partecipazione al nostro programma WeCare Together.

Benefici locali in Italia:

• Buoni pasto.
• Programma di welfare con sconti e benefici per i dipendenti.
• Assicurazione sanitaria e programmi di benessere.

Diversità e Inclusione

Amaris Consulting è orgogliosa di essere un luogo di lavoro che offre pari opportunità. Siamo impegnati a promuovere la diversità all'interno della forza lavoro e a creare un ambiente di lavoro inclusivo. Per questo motivo, accogliamo con favore le candidature di tutti i candidati qualificati indipendentemente da genere, orientamento sessuale, razza, etnia, credenze, età, stato civile, disabilità o altre caratteristiche.