Responsabile Lab QC Cromatografia GxP

TN Italy; Treviso; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa azienda nel settore dei servizi analitici cerca un Responsabile Lab QC per gestire il dipartimento di cromatografia. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e orientato all'eccellenza scientifica, contribuendo a garantire standard elevati nel controllo qualità per l'industria farmaceutica. Se sei un professionista con esperienza in normative GMP e hai una forte attitudine al problem-solving, questa potrebbe essere l'opportunità che stavi cercando. Unisciti a un team dedicato all'innovazione e alla qualità!

Servizi

Ambiente di lavoro dinamico

Flessibilità oraria

Mensa interna

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in laboratorio di analisi o aziende chimico-farmaceutiche.
• Conoscenza delle normative GMP e linee guida internazionali.

Mansioni

• Gestire e coordinare le attività del laboratorio QC.
• Garantire la compliance con le normative GMP.

Conoscenze

Problem-solving

Controllo qualità

Normative GMP

Analisi approfondita

Comunicazione

Formazione

Laurea in Chimica

Laurea in Chimica Industriale

Laurea in CTF

Descrizione del lavoro

Responsabile Lab QC Cromatografia GxP, Treviso

Treviso, Italy

Siamo alla ricerca di un Responsabile Lab QC Cromatografia GxP da inserire presso la nostra sede di Resana (TV). La risorsa farà parte di un rinomato gruppo specializzato in servizi analitici di chimica, microbiologia e biologia, operante nei settori alimentare, farmaceutico, cosmetico e dei beni di consumo.

Contratto

Tempo Indeterminato

Mansione

Responsabile del Laboratorio QC Cromatografia

Obiettivo della posizione

Gestire il dipartimento di cromatografia nel controllo qualità chimico, assicurando l'aderenza agli standard GMP, l'efficienza operativa e l'eccellenza scientifica nelle analisi cromatografiche per l'industria farmaceutica.

Responsabilità principali

1. Gestire e coordinare le attività operative e strategiche del laboratorio QC.
2. Fornire supporto tecnico e scientifico al team.
3. Garantire la compliance con le normative GMP e le linee guida internazionali di validazione.
4. Collaborare alla preparazione e gestione di audit GMP.
5. Curare la documentazione e la reportistica necessaria per la validazione delle operazioni.

Competenze e attitudini richieste

1. Capacità di problem-solving e analisi approfondita.
2. Elevate competenze tecniche nel controllo qualità e nelle normative GMP.
3. Forte orientamento ai risultati e alla qualità.
4. Spirito di iniziativa, capacità di adattamento e lavoro in team.
5. Buone doti comunicative e relazionali, sia verbali che scritte.

Requisiti

• Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini.
• Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo, preferibilmente in laboratori di analisi contoterzi o aziende chimico-farmaceutiche.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida internazionali di validazione (es. ICH Q2).
• Esperienza nella gestione di audit GMP in ambito farmaceutico.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Offriamo

• Contratto a tempo indeterminato.
• Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato all’eccellenza scientifica.
• Orario di lavoro: 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì, con flessibilità oraria.
• Mensa interna per il personale.
• Sede di lavoro: Resana (TV).

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