Responsabile Assicurazione Qualità e Persona Qualificata

Nippon Gases; Melito di Napoli; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Nippon Gases cerca un Responsabile Assicurazione Qualità per il suo stabilimento a Melito di Napoli. Questa figura avrà la responsabilità di garantire la qualità nella produzione di medicinali, supervisionando il rispetto delle normative e formando il personale. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e un contratto a tempo indeterminato.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Ambiente stimolante

Programma Welfare

Competenze

• Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche o affini, con superamento dell’esame di stato.
• Esperienza di almeno 1 anno nel controllo di qualità.
• Buona conoscenza dell'inglese e ottime capacità informatiche.

Mansioni

• Vigilare sulla produzione e il controllo di medicinali secondo normative vigenti.
• Formare il personale coinvolto nelle attività di produzione.
• Monitorare fornitori e materiali in entrata.

Conoscenze

Conoscenza della lingua inglese

Competenze informatiche

Proattività

Formazione

Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche, Farmacia, o simili

Descrizione del lavoro

Social network you want to login/join with:

col-narrow-left

Client:

Nippon Gases

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

col-narrow-right

Job Reference:

a8650fa0d657

Job Views:

2

Posted:

20.06.2025

Expiry Date:

04.08.2025

col-wide

Job Description:

Welcome to Nippon Gases | NIPPON GASES

Responsabile Assicurazione Qualità e Persona Qualificata

Job description

Il Gruppo Nippon Gases Italia ricerca per il sito produttivo di Melito di Napoli (NA) una nuova risorsa che ricopra il ruolo di Responsabile Assicurazione Qualità e Persona Qualificata.

Quali saranno le responsabilità del ruolo?

Nel ruolo di QP (Qualified Person) dovrà vigilare che ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato con l’osservanza delle norme di legge, delle NBF (GMP) e delle condizioni imposte in sede di autorizzazione all’immissione in commercio ed attestare l’osservanza delle suddette norme e condizioni in apposita documentazione prima del rilascio e della successiva immissione in commercio del medicinale.

La QP, di concerto con il responsabile produzione e il responsabile del servizio controllo qualità, dovrà:

• verificare che siano completate le appropriate convalide delle linee produttive e delle metodiche analitiche;
• formare e/o organizzare corsi di formazione specifici per tutto il personale coinvolto nell’attività di produzione;
• verificare che siano eseguite tutte le attività di manutenzione e taratura, attestando su apposita documentazione le operazioni svolte;
• approvare le specifiche, le istruzioni per la campionatura, i metodi di controllo e ogni altra procedura di produzione e del controllo di qualità;
• monitorare i fornitori e i materiali in entrata;
• monitorare i contratti di manutenzione.

Avrà inoltre l'incarico di assicurare e collaborare attivamente al mantenimento dei sistemi di gestione qualità, sicurezza alimentare, salute e sicurezza sul lavoro ed ambiente garantendo la conformità delle attività svolte alle normative di legge vigenti in materia ed alle procedure aziendali.

Collaborerà con il Responsabile di Produzione al fine di attuare i piani di produzione dell’azienda, assicurando le forniture ai Clienti in conformità alle specifiche aziendali ed ai contratti e nel rispetto delle normative vigenti. Interagirà costantemente con la Funzione Qualità Farmaceutica, Funzione Qualità Centrale e Funzione SHE Centrale per avere continuo riscontro sull’applicazione delle procedure e sul rispetto delle specifiche.

Quali sono i requisiti necessari per questa opportunità professionale?

• Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Chimica industriale, Scienze biologiche con percorso di studi secondo quanto previsto all'Art. 52 - 219/2006 e superamento dell’esame di stato. Il decreto (AIFA) di riconoscimento dell’idoneità a ricoprire il ruolo di QP costituisce titolo preferenziale;
• Ottima conoscenza della lingua inglese;
• Ottime capacità informatiche;
• Esperienza di almeno 1 anno nel controllo ed analisi qualitativa e quantitativa di sostanze attive e di medicinali;
• Disponibilità a occasionali trasferte, prevalentemente in Italia;
• Proattività e spirito di iniziativa.

Cosa offriamo?

• Contratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Chimico Industria);
• Ambiente stimolante e orientato allo sviluppo professionale;
• Programma Welfare.

Job requirements

About Us

Nippon Gases is one of the leading companies in the industrial and medical gases business in Europe. We service more than 150,000 customers and have a diversified involvement in broad industries such as healthcare, food, manufacturing, metallurgy, chemical products, electronics and energy. We aim to create social value through innovative gas solutions that increase industrial productivity, enhance human well-being and contribute to a more sustainable future. Making life better through gas technology.

What can you expect from us?

We are an industrial company in which safety and integrity come first, as it could not be otherwise. We bet on the talent of each of our employees, creating opportunities for development and learning, as well as offering an environment of personal conciliation. Our employees are the key to achieve high customer satisfaction and be, day by day, your choice. We have a high commitment to society and respect for the environment. These values make us a great company with solid and continuous financial results.

Equal Opportunity Employment Policy

Nippon Gases is a company committed to equality and promotes an inclusive work environment free of any type of discrimination and harassment. We believe that the diversity of talent strengthens and increases our success. We have equality policies that guarantee employability and increase opportunities for all candidates.