Regulatory & Quality Post Market Specialist – Medical Devices

Buscojobs; Friuli-Venezia Giulia; Ibrido; EUR 40.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore dispositivi medici cerca un professionista per gestire i reclami e il post-vendita. Richiesta laurea in ingegneria biomedica, ottima conoscenza dell'inglese e capacità relazionali. La posizione prevede un giorno alla settimana in presenza in zona Udine con disponibilità a trasferte. Offriamo un ambiente multiculturale e orientato al team.

Competenze

• Candidati con laurea in materie scientifiche/tecniche saranno considerati.
• Esperienza pregressa in ruoli simili.
• Disponibilità a imparare e lavorare in team.

Mansioni

• Gestione dei reclami provenienti dal mercato e inserimento dei dati.
• Interazione con le fonti dei reclami per raccogliere informazioni.
• Analisi dei dati PMS per individuare azioni CAPA e trend critici.

Conoscenze

Ottima padronanza della lingua inglese

Ottime capacità relazionali in contesti multiculturali

Ottima conoscenza di MS Office

Formazione

Laurea o master in ingegneria biomedica

Descrizione del lavoro

Chaberton Professionals è la divisione di ricerca e selezione manageriale di Chaberton Partners.

Per conto di un'azienda operante nel settore Medical Devices, stiamo cercando una risorsa da inserire nel team Surgical International Post Market Surveillance and Vigilance, all’interno della funzione Regulatory Affairs. Il candidato si occuperà della gestione completa dei reclami medici ricevuti dal mercato e dei richiami di prodotti, fornendo assistenza per la manutenzione e lo sviluppo di nuovi prodotti.

• Gestione dei reclami provenienti dal mercato e inserimento dei dati nella piattaforma dedicata
• Interazione con le fonti dei reclami per raccogliere tutte le informazioni necessarie alle indagini
• Collaborazione con i referenti PMS di altri Paesi
• Analisi dei dati PMS per individuare tempestivamente azioni CAPA e trend critici
• Gestione di azioni correttive di sicurezza sul campo, se necessario
• Supporto alle richieste di informazioni aggiuntive delle agenzie regolatorie globali
• Partecipazione agli audit di terze parti

Requisiti:

• Laurea o master, preferibilmente in ingegneria biomedica; candidati con laurea in materie scientifiche/tecniche saranno considerati
• Esperienza pregressa in ruoli simili
• Ottima padronanza della lingua inglese, scritta e parlata
• Interesse e curiosità per i dispositivi medici
• Ottime capacità relazionali in contesti multiculturali
• Disponibilità a imparare e lavorare in team
• Ottima conoscenza di MS Office

La posizione richiede 1 giorno di presenza settimanale in zona Udine e disponibilità a trasferte fino al 10%.