Regulatory Assistant Junior

LHH; Fagagna; In loco; EUR 10.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda cliente situata in provincia di Udine cerca una figura junior per il team di Quality Assurance e Regulatory Affairs. Questa opportunità offre un contesto strutturato con formazione continua e possibilità di crescita professionale, contribuendo a garantire il rispetto degli standard normativi nel settore dei dispositivi medici.

Competenze

• Interesse per il settore dei dispositivi medici e normative di qualità.
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).

Mansioni

• Supporto nella documentazione regolatoria dei dispositivi medici.
• Collaborazione nella gestione delle richieste da parte delle autorità.
• Assistenza nella registrazione dei dispositivi nei mercati internazionali.
• Supporto per la conformità agli standard applicabili.

Conoscenze

Precisione

Capacità di lavorare in team

Iniziativa

Formazione

Laurea triennale o magistrale in ambito tecnico-scientifico

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine (facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserire nel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca al rispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.

Questa è un’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazione continua e possibilità di crescita professionale.

Responsibilities

Regulatory Affairs

• Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivi medici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
• Collaborazione nella gestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
• Assistenza nella raccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi nei vari mercati internazionali.
• Supporto nella verifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).
  
  

Your Profile

Laurea triennale o magistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Chimica, Farmacia).

Interesse per il settore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.

Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).

Familiarità con il pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).

Completano il profilo: precisione, spirito di iniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.