Regulatory Affairs Specialist

LimaCorporate S.P.A; San Daniele; Ibrido; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda globale di tecnologie mediche cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare la registrazione di dispositivi medici. Il candidato ideale ha una laurea scientifica e almeno 2-3 anni di esperienza nel settore. Richiesta ottima conoscenza della lingua inglese e competenze relazionali. La posizione prevede possibilità di smart working dopo un periodo iniziale di inserimento.

Competenze

• Pregressa esperienza di 2/3 anni nel settore Medical Devices.
• Precisione e metodo.
• Ottime capacità relazionali in contesti multiculturali.

Mansioni

• Sviluppare la strategia di registrazione dei dispositivi medici.
• Gestire la documentazione tecnica per la registrazione dei prodotti.
• Mantenere i rapporti con le autorità sanitarie.

Conoscenze

Ottima conoscenza della lingua inglese

Ottima conoscenza del pacchetto Office 365

Buona gestione del tempo e delle priorità

Formazione

Laurea a indirizzo scientifico

Descrizione del lavoro

Regulatory Affairs Specialist page is loaded

Regulatory Affairs Specialist

Apply locations Enovis Italy - San Daniele time type Full time posted on Posted Yesterday time left to apply End Date: August 25, 2025 (10 days left to apply) job requisition id R0030438

Job Description:

Siamo la divisione International Surgical di Enovis, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal desiderio di migliorarci ogni giorno di più.

Per il nostro dipartimento di Regulatory Affairs della sede di San Daniele, siamo alla ricerca di un/una Junior Regulatory Affairs Specialist che ci possa supportare nel processo di crescita, sviluppo e consolidamento del brand Enovis.

Il candidato ha una formazione scientifica e, all’interno del dipartimento Regulatory Affairs, si occuperà di preparare e gestire la documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi medici secondo i requisiti del regolamento MDR e delle corrispondenti regolamentazioni extra-europee, in collaborazione con i team di sviluppo prodotto.

Principali responsabilità:

• Sviluppare la strategia di registrazione dei dispositivi medici nei diversi mercati, in collaborazione con i team di sviluppo prodotto
• Gestire la raccolta, la preparazione, l’invio e l’aggiornamento della documentazione tecnica per la registrazione dei prodotti nei vari mercati in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali
• Mantenere i rapporti con le autorità sanitarie competenti e gli enti notificati, rispondendo prontamente a eventuali richieste

Requisiti:

• Laurea a indirizzo scientifico (Chimica e tecnologie farmaceutiche; Biotecnologie sanitarie; Biologia; Ingegneria biomedica/meccanica/dei materiali)
• Conoscenze specifiche del settore Medical Devices (pregressa esperienza 2/3 anni)
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritto e parlato)
• Precisione e metodo
• Buona gestione del tempo e delle priorità
• Ottime capacità relazionali in contesti multiculturali
• Predisposizione all’apprendimento e al lavoro di squadra

Skills tecniche:

• Ottima conoscenza del pacchetto Office 365, in particolare di Excel

Sede di lavoro: Villanova di San Daniele del Friuli (UD). Dopo un periodo di inserimento inziale, variabile dai 3 ai 6 mesi, è prevista la possibilità di lavorare in modalità smart working.

ABOUT ENOVIS

Enovis Corporation (NYSE: ENOV) is an innovation-driven medical technology growth company dedicated to developing clinically differentiated solutions that generate measurably better patient outcomes and transform workflows. Powered by a culture of continuous improvement, global talent and innovation, the Company’s extensive range of products, services and integrated technologies fuels active lifestyles in orthopedics and beyond.For more information about Enovis, please visit www.enovis.com .

EOE AA M/F/VET/Disability Statement

All qualified applicants will receive consideration for employment and will not be discriminated against on the basis of race, religion, color, national origin, sex, protected veteran status, disability, or any other basis protected by federal, state or local laws.

About Us

Enovis Corporation (NYSE: ENOV) is an innovation-driven medical technology growth company dedicated to developing clinically differentiated solutions that generate measurably better patient outcomes and transform workflows. Powered by a culture of continuous improvement, global talent and innovation, the Company’s extensive range of products, services and integrated technologies fuels active lifestyles in orthopedics and beyond. For more information about Enovis, please visit www.enovis.com .