Regulatory Affairs Specialist

JR Italy; Pavia; In loco; EUR 40.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di un'azienda solida nel mercato dei farmaci generici. Se possiedi ottime capacità relazionali e problem solving, questa è la tua occasione per fare la differenza.

Servizi

Ottimo pacchetto salariale

Integrazione in un'azienda solida

Competenze

• Esperienza di 4-5 anni nel settore Regulatory Affairs.
• Conoscenza approfondita delle procedure di registrazione.

Mansioni

• Gestire le autorizzazioni all’immissione in commercio.
• Collaborare con il team di Quality Assurance.

Conoscenze

Problem Solving

Relational Skills

Organizational Skills

English Language

Formazione

Laurea in Discipline Scientifiche

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.

Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.

Qual è la Missione/Progetto?

La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.

Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.

Che profilo stiamo cercando?

• Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
• Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;
• Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito RA
• Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)
• Zona di lavoro: Milano
• contratto a tempo indeterminato
• Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabile
• Integrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei generici

Ti identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati!