Regulatory Affairs Specialist

JR Italy; Monza; In loco; EUR 40.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante e innovativo, contribuendo alla crescita di un'azienda leader nel settore dei farmaci generici. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche, esperienza nel settore e ottime capacità relazionali. Se sei pronto a fare la differenza e a crescere professionalmente, questa è l'opportunità che fa per te!

Servizi

Ottimo pacchetto salariale

Integrazione in un'azienda solida

Crescita professionale

Competenze

• Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito Regulatory Affairs.
• Conoscenza approfondita delle autorizzazioni all’immissione in commercio.

Mansioni

• Gestire le sottomissioni e il mantenimento delle autorizzazioni.
• Collaborare con il team di Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Conoscenze

Problem Solving

Capacità relazionali

Organizzazione

Conoscenza della lingua Inglese

Formazione

Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter

monza-brianza, Italy

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.

Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.

Qual è la Missione/Progetto?

La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.

Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.

Che profilo stiamo cercando?

• Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
• Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;
• Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito RA
• Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)
• Zona di lavoro: Milano
• contratto a tempo indeterminato
• Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabile
• Integrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei generici

Ti identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati!