Regulatory Affairs Specialist

Laboratori Alter; Monza; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter, multinazionale farmaceutica in forte espansione, cerca un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team di Quality Assurance. La figura si occuperà delle autorizzazioni all’immissione in commercio e contribuirà a mantenere gli elevati standard di qualità GMP. Si offre un contratto a tempo indeterminato, lavoro flessibile e un pacchetto retributivo competitivo.

Servizi

Smart Working - 1 giorno a settimana

Ottimo pacchetto salariale

Competenze

• Minimo 4 / 5 anni di esperienza in Regulatory Affairs.
• Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale).

Mansioni

• Inserimento nel Dipartimento di Quality Assurance e Regulatory Affairs.
• Gestione sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni per immissione in commercio.

Conoscenze

Capacità relazionali

Organizzazione

Problem solving

Formazione

Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia

Descrizione del lavoro

We are Hiring : Regulatory Affairs SpecialistLaboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori. Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.Qual è la Missione / Progetto?La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA / QA Manager.Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.Che profilo stiamo cercando?Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;Minimo 4 / 5 anni di esperienza nell’ambito RABuona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)Zona di lavoro : MilanoCosa offriamo?contratto a tempo indeterminatoLavoro flessibile - 1 giorno di Smart Working (venerdì)Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabileIntegrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei genericiTi identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati!

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Regulatory Specialist • monza-brianza, Italia