Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Regulatory Affairs Specialist

PharmaSuisse Laboratories S.p.A.

Monza

In loco

EUR 35.000 - 50.000

Tempo pieno

30+ giorni fa

Genera un CV personalizzato in pochi minuti

Ottieni un colloquio e una retribuzione più elevata. Scopri di più

Inizia da zero o importa un CV esistente

Descrizione del lavoro

Una nota azienda nel settore degli integratori alimentari cerca un Impiegato Affari Regolatori a Milano. Il candidato ideale avrà una laurea pertinente, esperienza pregressa di almeno tre anni e competenze comunicative solide. Questa posizione offre un ambiente dinamico senza smart working e responsabilità significative nella garanzia di conformità normativa.

Competenze

  • Laurea richiesta con preferenza in CTF, Farmacia o Biologia.
  • Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo, preferibilmente in ambito osteoarticolare e/o ginecologico.
  • Spiccate capacità comunicative e conoscenza dell'inglese sono fondamentali.

Mansioni

  • Garanzia della conformità dei requisiti normativi per l’immissione in commercio.
  • Redazione della documentazione tecnica e supporto agli informatori medico-scientifici.
  • Erogazione di training e aggiornamenti sulle normative.

Conoscenze

Capacità comunicative
Conoscenza della lingua inglese
Dinamismo
Flessibilità
Proattività
Capacità organizzative
Precisione
Puntualità

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Biologia o titoli equipollenti

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

PharmaSuisse Laboratories SpA è una società specializzata nella produzione e commercializzazione di integratori alimentari dedicati alla pratica clinica. Fondata nel 2004, è una realtà consolidata con un fatturato superiore a 10 milioni di euro e una rete di oltre 70 Informatori Medico-Scientifici su tutto il territorio nazionale.

Posizione: Impiegato / Impiegata Affari Regolatori

Luogo di lavoro: Milano (fermata Linea M1 Buonarroti)

Full time, da lunedì a venerdì. Non è previsto smart working.

Responsabilità principali:

  1. Garantire la conformità dei requisiti normativi dei prodotti per l’immissione in commercio.
  2. Redazione della documentazione tecnica.
  3. Supporto agli informatori medico-scientifici.
  4. Supportare la progettazione e l’aggiornamento del materiale scientifico e promozionale del prodotto, rivolto a medici e pazienti.
  5. Erogare training agli informatori su prodotti hospital e partecipare a visite aziendali, fiere e congressi nazionali.
  6. Eventuale affiancamento con gli ISF.
  7. Aggiornamento sulle normative (materie prime, packaging, ecc.).

Requisiti richiesti:

  1. Laurea in CTF, Farmacia, Biologia o titoli equipollenti.
  2. Capacità comunicative e conoscenza della lingua inglese.
  3. Conoscenza del Pacchetto Office.
  4. Disponibilità a trasferte.
  5. Dinamismo, flessibilità, proattività, capacità organizzative, precisione e puntualità.
  6. Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo, preferibilmente nel target osteoarticolare e/o ginecologico.

I dati saranno trattati secondo la normativa vigente (GDPR) e la candidatura è rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.