Regulatory Affairs Specialist

Laboratori Alter; Milano; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter, un'importante multinazionale farmaceutica in crescita a Milano, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale sarà responsabile della sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni di commercializzazione, occuparsi della qualità GMP e collaborare attivamente nel team. Sono richieste ottime capacità relazionali, una laurea specifica e un bagaglio di esperienza consolidata.

Servizi

Smart Working - 1 giorno alla settimana

Ottimo pacchetto salariale

Integrazione in un'azienda solida

Competenze

• Minimo 4 / 5 anni di esperienza nell’ambito Regulatory Affairs.
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e orale).
• Conoscenza approfondita delle autorizzazioni all’immissione in commercio.

Mansioni

• Gestire le autorizzazioni all’immissione in commercio.
• Collaborare con il team Quality Assurance e Regulatory Affairs.
• Assicurare il rispetto degli aspetti di qualità GMP.

Conoscenze

Problem Solving

Capacità relazionali

Capacità organizzative

Formazione

Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia

Descrizione del lavoro

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.

Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist .

Qual è la Missione / Progetto?

La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA / QA Manager.

Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.

Che profilo stiamo cercando?

• Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.
• Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;
• Minimo 4 / 5 anni di esperienza nell’ambito RA
• Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)
• Zona di lavoro : Milano
• contratto a tempo indeterminato
• Lavoro flessibile - 1 giorno di Smart Working (venerdì)
• Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabile
• Integrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei generici

Ti identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati!

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