Regulatory Affairs Manager Medical Devices

Buscojobs; Sardegna; In loco; EUR 70.000 - 90.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda multinazionale farmaceutica cerca un Regulatory Affairs Manager. Il candidato selezionato avrà un ruolo chiave nella garanzia della conformità normativa e nel supporto allo sviluppo dei prodotti, collaborando con team interfunzionali. Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 10 anni di esperienza nel settore.

Servizi

Contratto a Tempo Indeterminato

Benefit aziendali

Competenze

• 10 anni di esperienza negli affari regolatori nei settori farmaceutici e dispositivi medici.
• Approfondita conoscenza del Regolamento Europeo MDR.
• Lingua inglese fluente; altre lingue sono un plus.

Mansioni

• Definire e implementare strategie regolatorie globali per i prodotti.
• Coordinare le attività di registrazione e geo-espansione dei prodotti.
• Gestire i rapporti con autorità regolatorie e stakeholder.

Conoscenze

Problem Solving

Vision Stratégique

Compétences Relationnelles

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

La divisione Life Science di Randstad Professional Leaders Search & Selection, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management, ricerca per importante azienda multinazionale farmaceutica e di dispositivi medici un / una : Regulatory Affairs Manager - Medical Devices, Food Supplements & Cosmetics La figura, inserita nel team Regulatory , avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa internazionale , supportare lo sviluppo e la registrazione dei prodotti nei vari mercati, e collaborare attivamente con i team interfunzionali (R&D, Qualità, Marketing, Medical Affairs, Legal, Operations). Principali responsabilità : Definire e implementare strategie regolatorie globali per i prodotti non farmaceutici Coordinare le attività di registrazione , mantenimento e geo-espansione dei prodotti Monitorare e interpretare i cambiamenti normativi, garantendo compliance e mitigazione dei rischi Gestire i rapporti con autorità regolatorie, consulenti e stakeholder interni Guidare, formare e sviluppare un team di risorse in ambito RA Requisiti : Laurea in discipline scientifiche Almeno 10 anni di esperienza negli affari regolatori nei settori di riferimento Conoscenza approfondita del Regolamento Europeo MDR e altri standard internazionali Esperienza in ruoli di leadership e gestione di progetti complessi Ottime capacità relazionali, di problem solving e visione strategica Inglese fluente ; altre lingue sono un plus Si offre Contratto a Tempo Indeterminato CCNL Chimico-Farmaceutico con benefit aziendali. I candidati ambosessi (L.903 / 77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016 / 679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Creare un avviso di lavoro per questa ricerca