Regulatory Affairs Manager Medical Devices

Buscojobs; Piemonte; In loco; EUR 50.000 - 85.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda multinazionale farmaceutica cerca un/una Specialista Regolatorio. Il candidato selezionato avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa internazionale, collaborando con team interfunzionali e gestendo le registrazioni di prodotto. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con benefit.

Servizi

Contratto a Tempo Indeterminato

Benefit aziendali

Competenze

• Almeno 10 anni di esperienza negli affari regolatori.
• Conoscenza approfondita del Regolamento Europeo MDR.
• Esperienza in ruoli di leadership e gestione di progetti complessi.

Mansioni

• Definire e implementare strategie regolatorie globali per i prodotti non farmaceutici.
• Coordinare attività di registrazione e geo-espansione dei prodotti.
• Monitorare cambiamenti normativi per garantire compliance.

Conoscenze

Problem Solving

Leadership

Visione strategica

Fluente in Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Solo per membri registrati

Descrizione del lavoro

vercelli, Italy

La divisione Life Science di Randstad Professional Leaders Search & Selection, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management, ricerca per importante azienda multinazionale farmaceutica e di dispositivi medici un/una:

La figura, inserita nel team Regulatory, avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa internazionale, supportare lo sviluppo e la registrazione dei prodotti nei vari mercati, e collaborare attivamente con i team interfunzionali (R&D, Qualità, Marketing, Medical Affairs, Legal, Operations).

Principali responsabilità:

• Definire e implementare strategie regolatorie globali per i prodotti non farmaceutici
• Coordinare le attività di registrazione, mantenimento e geo-espansione dei prodotti
• Monitorare e interpretare i cambiamenti normativi, garantendo compliance e mitigazione dei rischi
• Gestire i rapporti con autorità regolatorie, consulenti e stakeholder interni
• Guidare, formare e sviluppare un team di risorse in ambito RA
• Laurea in discipline scientifiche
• Almeno 10 anni di esperienza negli affari regolatori nei settori di riferimento
• Conoscenza approfondita del Regolamento Europeo MDR e altri standard internazionali
• Esperienza in ruoli di leadership e gestione di progetti complessi
• Ottime capacità relazionali, di problem solving e visione strategica
• Inglese fluente; altre lingue sono un plus

Si offre Contratto a Tempo Indeterminato CCNL Chimico-Farmaceutico con benefit aziendali.

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

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