Quality Specialist

Cavagna Group; Calcinato; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa e leader nel settore della misurazione e regolazione del gas cerca un Quality Specialist per il suo team di gestione della qualità. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare su prodotti medicali, gestendo reclami e audit, e collaborando con diversi reparti per migliorare i processi. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria o materie tecniche, una buona conoscenza dell'inglese e competenze nella redazione di report. Un ambiente stimolante e dinamico attende chi è pronto a fare la differenza.

Competenze

• Laurea in ingegneria o materie tecniche richiesta.
• Conoscenza del sistema di gestione qualità (SGQ) è preferita.

Mansioni

• Gestire reclami e report relativi a prodotti non conformi.
• Partecipare ad audit e collaborare con i reparti produttivi.

Conoscenze

Gestione dei reclami

Redazione di report

Audit interni ed esterni

Formazione interna

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in materie tecniche

Strumenti

Software di gestione qualità

Descrizione del lavoro

CAVAGNA GROUP SPA, multinazionale italiana leader nella produzione di sistemi di misurazione e regolazione del gas, per inserimento presso l’unità produttiva con sede in Calcinato (BS) seleziona un\a:

Quality Specialist

La risorsa verrà inserita nel team di gestione sistema qualità e seguirà specificatamente le linee di prodotto di ambito medicale, occupandosi di:

• Gestione dei reclami relativi a prodotti non conformi, dall’apertura del report iniziale al coordinamento di tutte le attività che ne conseguono;
• Redazione dei report di risposta ai clienti, raccogliendo gli esiti dei test effettuati e consolidandone i risultati;
• Partecipazione ad audit interni ed esterni;
• Confronto con i reparti produttivi per rilevazione problematiche relative ai prodotti medicali e costruzione di piani di miglioramento\azioni correttive;
• Verifica documentale dei progetti relativi allo sviluppo di prodotti medicali;
• Formazione interna ai nuovi colleghi sul sistema di gestione qualità aziendale;
• Gestione della validazione dei software che supportano i processi in cui sono coinvolti i prodotti medicali;
• Gestione degli avvisi di non conformità nei confronti dei fornitori e delle conseguenti azioni correttive.

Il\la candidato ideale è in possesso di:

• Laurea, anche triennale, in materie ad indirizzo tecnico\ingegneristico
• Conoscenza, anche solo di derivazione universitaria, in ambito SGQ
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata
• Basi per la lettura di disegno tecnico

L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.