Aggiornato il 25/09/2025
- Quality & Regulatory Manager - Azienda medical devices
- MDR - Buona conoscenza della lingua inglese
Azienda
La società è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Life Science, con un forte focus sull'innovazione e sulla conformità normativa. Offre un ambiente professionale e orientato al risultato, situato a Milano. Il nostro cliente è una nota realtà italiana presente sul mercato dal 1996 che si impegna ad identificare e sviluppare soluzioni scientificamente fondate, pensate per rispondere ai bisogni di pazienti e medici in numerose aree terapeutiche e indicazioni cliniche.
- Alimenti a Fini Medici Speciali
- Integratori Alimentari
- Dispositivi Medici
Per sostenere la crescita del nostro cliente e garantire i più elevati standard di compliance, siamo alla ricerca di un/una Quality & Regulatory Manager senior, con solida esperienza nel ruolo.
Offerta
- Definire e implementare la strategia regolatoria con focus sui medical device di sostanza, assicurando l'allineamento con gli obiettivi aziendali e i requisiti normativi internazionali.
- Garantire la piena conformità alle normative europee (MDR 2017/745) e agli standard di qualità applicabili.
- Gestire e supervisionare i rapporti con organismi notificati, autorità competenti e partner internazionali.
- Valutare l'impatto strategico delle registrazioni regolatorie sui mercati target e fornire raccomandazioni al top management.
- Coordinare le attività di Quality Assurance, incluse gestione del QMS, audit interni ed esterni, CAPA, gestione reclami e post-market surveillance.
- Sviluppare e mantenere procedure interne, assicurando un approccio proattivo e risk-based.
- Supportare la Direzione nella definizione di piani di sviluppo e nell'analisi di opportunità di business legate a nuovi mercati/prodotti.
- Guidare e motivare il team Quality & Regulatory, promuovendo una cultura orientata alla qualità e al miglioramento continuo.
Competenze ed esperienza
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria Biomedica o equivalenti).
- Esperienza consolidata (minimo 8‑10 anni) in ambito Quality & Regulatory nel settore dei medical device, con focus su dispositivi di sostanza.
- Conoscenza approfondita del Regolamento MDR 2017/745 e delle normative internazionali di riferimento.
- Forte capacità di leadership, visione strategica e attitudine al problem solving.
- Esperienza nel supportare decisioni di business legate a tematiche regolatorie.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata); la conoscenza di altre lingue è un plus.
- Eccellenti doti comunicative, capacità di influenzare stakeholder interni ed esterni e di operare in contesti internazionali.
Completa l'offerta
- Inserimento in una realtà in forte crescita.
- Ruolo strategico con forte visibilità all'interno dell'organizzazione.
- Ambiente collaborativo, con possibilità di incidere direttamente sullo sviluppo aziendale.
- Pacchetto retributivo competitivo, commisurato all'esperienza.