Quality Control Biochemist – cGLP Lab & Instrumentation

Sanofi

Novara

Vor Ort

EUR 5.500 - 8.300

Vollzeit

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Zusammenfassung

Sanofi in Goa seleziona un professionista per supportare il controllo qualità di materie prime, intermedi e prodotti finiti, garantendo rilascio conforme e dati di stabilità. Verranno condotte analisi strumentali (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, dissolution) e mantenuta una documentazione rigorosa con focus su cGLP e audit readiness.

Lavorerai nel team Sampling & Analysis contribuendo alla digitalizzazione delle attività QC, qualificazione degli strumenti e conformità alle normative ISO 14001,

Qualifikationen

  • MSc in Chemistry richiesto.
  • 3 years of experience in quality control o campo correlato.

Aufgaben

  • Sampling e handling di RM, intermedi e prodotti finiti come da SOP.
  • Gestione conservazione campioni e coordinazione test esterni.
  • Analisi di RM, intermedi, campioni di stabilità e prodotti finiti secondo gli standard.
  • Mantenere cGLP nelle attività di laboratorio e audit readiness.
  • Analisi strumentali (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, Dissolution, ecc.).
  • Documentazione: dati grezzi, registri, calibrazioni e qualificazioni.
  • Revisione e aggiornamento procedure di test; segnalazione deviazioni e CAPA.
  • Registrazione dei risultati e revisione dati in SAP ATHENA; qualificazione strumenti.
  • Supporto alla digitalizzazione e semplificazione delle attività QC; gestione deviazioni OOS/OOT.
  • Esecuzione calibrazioni strumenti, manutenzione preventiva e validazione metodi.
  • Conformità HSE e formazione per mantenere rischio zero e ISO 14001.

Kenntnisse

Quality control
Instrumental analysis
Documentation

Ausbildung

MSc in Chemistry

Tools

HPLC
UV-Vis
IR
Raman
Dissolution

Jobbeschreibung

Sanofi in Goa seleziona un professionista per supportare il controllo qualità di materie prime, intermedi e prodotti finiti, garantendo rilascio conforme e dati di stabilità. Verranno condotte analisi strumentali (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, dissolution) e mantenuta una documentazione rigorosa con focus su cGLP e audit readiness.

Lavorerai nel team Sampling & Analysis contribuendo alla digitalizzazione delle attività QC, qualificazione degli strumenti e conformità alle normative ISO 14001,

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