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Quality Control Analyst, seniority media - sostituzione maternità

JR Italy

Milano

In loco

EUR 35.000 - 50.000

Tempo pieno

17 giorni fa

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Descrizione del lavoro

Anemocyte, una biotech italiana, cerca un Quality Control Analyst per sostituzione maternità a Milano. Il candidato ideale possiede esperienza in controlli analitici e una laurea in chimica farmaceutica o biotecnologie, responsabile di analisi complesse in un ambiente di laboratorio. Un'opportunità per lavorare con tecnologie all'avanguardia nella produzione di pDNA e mRNA.

Competenze

  • 3 anni di esperienza pratica nel laboratorio.
  • Buona conoscenza delle analisi di biologia molecolare.
  • Capacità di scrivere e revisionare protocolli.

Mansioni

  • Preparazione di terreni e gestione di reagenti di laboratorio.
  • Analisi di materiali in ingresso e prodotti finiti.
  • Stesura di report di validazione e stabilità.

Conoscenze

Laboratorio
Analisi microbiologiche
Analisi biochimiche
Biologia molecolare
Precisione
Organizzazione
Proattività

Formazione

Laurea in chimica farmaceutica o biotecnologie

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Quality Control Analyst, seniority media - sostituzione maternità, Milano

Milano, Italy

Anemocyte, una biotech manufacturing organization italiana focalizzata su sviluppo, produzione e servizi analitici in ambito pDNA e mRNA, è alla ricerca di un:

QUALITY CONTROL ANALYST per sostituzione maternità, livello di seniority medio.

La figura riporterà al QC Manager e collaborerà con il team nell'esecuzione e gestione delle attività analitiche, tra cui analisi biochimiche, biologiche, microbiologiche e di biologia molecolare, sviluppo di metodi analitici e gestione delle fasi di qualifica e validazione.

Sarà responsabile dei risultati analitici e dovrà possedere capacità e autonomia nello sviluppo, nell'implementazione e nella messa a punto di metodi analitici.

Requisiti principali:
  • 3 anni di esperienza pratica post universitaria nel ruolo.
  • Buona conoscenza di saggi di biologia molecolare.
  • Competenza nel Pacchetto Office.
  • Capacità di stesura e revisione di protocolli e procedure.
  • Laurea in ambito chimico-farmaceutico o biotecnologico.
  • Esperienza e autonomia nelle tecniche di biologia molecolare (estrazione DNA, disegno Primer, PCR, qPCR, analisi di sequenziamento).
  • Esperienza nel test LAL per endotossine batteriche.
  • Precisione, organizzazione, rispetto delle scadenze e proattività.
Valori aggiunti:
  • Conoscenza dei principi delle cGMP, linee guida e Farmacopea Europea.
  • Conoscenza base della lingua inglese.
  • Conoscenza della normativa ISO 9001.
  • Conoscenza delle normative per la produzione di farmaci di terapie avanzate.
  • Conoscenza delle tecniche di caratterizzazione dell'mRNA.
Mansioni generali:
  • Preparazione di terreni e gestione dei reagenti di laboratorio.
  • Analisi biochimiche, biologiche, microbiologiche e di biologia molecolare su materiali in ingresso, materie prime, campioni in processo, prodotti finiti e in studio di stabilità.
  • Monitoraggi microbiologici nelle aree di produzione.
  • Trasferimento, sviluppo, definizione e validazione di metodi analitici.
  • Allestimento di nuove tecniche analitiche e sviluppo collaborativo con R&D.
  • Stesura di metodi analitici e procedure interne.
  • Stesura di protocolli e report di validazione e stabilità.
  • Gestione della documentazione analitica.
  • Utilizzo di software secondo i principi di data integrity.
  • Gestione degli standard analitici, reagenti e consumabili.
  • Manutenzione della strumentazione di laboratorio.
  • Pulizia di locali e strumenti.

L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi e aperta anche a categorie protette, nel rispetto delle normative sulla parità di trattamento e sulla privacy.

L'azienda

Anemocyte è una biotech italiana specializzata in sviluppo, produzione e servizi analitici in:

  • pDNA: produzione di plasmidi (R&D, High Quality, GMP) per vettori virali e mRNA.
  • mRNA: produzione di mRNA (R&D) per vaccini e terapie.

La nostra esperienza:

  • Oltre 20 anni nello sviluppo e produzione di terapie cellulari, geniche e di acidi nucleici.
  • Supporto a vari progetti personalizzati secondo le esigenze dei clienti.
Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
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