Quality Control Analyst

PQE Group; Roma; In loco; EUR 1.000 - 2.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PQE Group, leader mondiale nel settore farmaceutico, cerca un Quality Control Analyst per la sede di Roma. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e 2-3 anni di esperienza in laboratorio GMP. La posizione offre opportunità di crescita professionale e la possibilità di lavorare su progetti internazionali, con un contratto a tempo indeterminato e retribuzione competitiva basata sull'esperienza.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all'esperienza

Travel bonus per missioni

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in laboratorio analitico GMP richiesti.
• Conoscenza fluente della lingua inglese (minimo B2) richiesta.
• Disponibilità a lavorare su turni e trasferte fino al 70%.

Mansioni

• Esecuzione di analisi chimiche su materie prime e prodotti finiti.
• Redazione della documentazione tecnica per GMP e progetti di CSV.
• Gestione dei dati analitici tramite software strumentali.

Conoscenze

Tecniche cromatografiche

Spettroscopia

Chimica analitica

Attitudine al lavoro di squadra

Attenzione al dettaglio

Orientamento alla qualità

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Empower

Chromeleon

OpenLab

SAP

LIMS

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
• L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
• L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale

Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Roma.

Le principali attività saranno:

• Esecuzione di analisi chimiche su materie prime, semilavorati, prodotti finiti e campioni ambientali/acque, utilizzando metodiche da farmacopea (EP/USP/JP) e metodi interni.
• Utilizzo di tecniche di chimica strumentale e chimica umida, inclusi:
• Tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri, pH-metri, bilance analitiche, centrifughe, ecc.
• Gestione dei dati analitici tramite software strumentali come Empower3 (FR2/FR5), Chromeleon e OpenLab.
• Inserimento dei risultati e gestione dei campioni su piattaforme digitali (SAP, LIMS).
• Redazione della documentazione tecnica: protocolli di test, rapporti di deviazione, analisi delle tendenze e altri documenti GMP.
• Lavoro in team e in autonomia, assicurando il rispetto delle GMP, delle GLP/GCP, delle SOP aziendali e degli standard di Data Integrity.
• Partecipazione a progetti di Computer System Validation (CSV) in ambito GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata.

A proposito di te:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Scienze Biologiche, Farmacia, o simili).
• Esperienza: 2-3 anni in laboratorio analitico GMP.
• Ottima conoscenza delle tecniche cromatografiche (HPLC, GC) e spettroscopiche (IR, UV-Vis)
• Familiarità con strumenti di laboratorio e tecniche di chimica analitica
• Conoscenza dei software CDS: Empower, Chromeleon, OpenLab
• Lingua inglese: Livello fluente (minimo B2)
• Soft skills: Attitudine al lavoro di squadra, capacità di lavorare in autonomia, attenzione al dettaglio, orientamento alla qualità.
• Disponibilità: Lavoro su turni e trasferte (fino al 70%) per supportare attività presso clienti, sia a breve che a lungo termine.

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all'esperienza
• Travel bonus per le missioni presso i clienti

Sede di lavoro: Milano

Disponibilità per trasferte: 70%

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.

Addetto/a al controllo qualità - Settore Alimentare

Addetto/a al Controllo Qualità – Settore Alimentare

Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi

Addetto/a Controllo Qualità – Settore Meccanico

Addetto/a Controllo Qualità – Azienda Agroalimentare Biologica

Addetto/a Controllo Qualità – Settore Dispositivi Medici

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Tecnico di laboratorio elettronico RF e PCB