Quality Control Analyst

佬潮; Milano; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un Quality Control Analyst per le sedi di Milano Est e Milano Nord. Il candidato ideale avrà almeno due anni di esperienza nel ruolo, con competenze in analisi chimiche e documentazione GMP. Offriamo opportunità di crescita professionale e formazione continua in un ambiente stimolante.

Servizi

Crescita professionale

Formazione continua

Competenze

• Esperienza di almeno due anni nel ruolo di analista QC.
• Conoscenza delle tecniche analitiche e degli strumenti correlati.
• Capacità di lavorare rispettando la Data Integrity (ALCOA).

Mansioni

• Eseguire analisi e definire procedure relative al QC.
• Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test.
• Scrivere e rivedere procedure analitiche e rapporti.

Conoscenze

Analisi chimiche

Documentazione GMP

Cromatografia GC

HPLC

Organizzazione

Formazione

Diploma o Laurea in ambito chimico

Strumenti

Pacchetto Office

HPLC

UHPLC

Descrizione del lavoro

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Siamo alla ricerca di profili di Quality Control Analyst da inserire rispettivamente nelle sedi di Milano Est e Milano Nord. Le risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager.

Responsabilità principali:

1. Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC
2. Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime
3. Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
4. Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
5. Richiedere materiali e attrezzature necessarie e formare il personale alla loro manutenzione
6. Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP e linee guida interne
7. Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto
8. Archiviare e conservare la documentazione di laboratorio
9. Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali
10. Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti

Requisiti del candidato:

• Esperienza di almeno due anni nel ruolo di analista QC
• Esperienza in laboratorio chimico, conoscenza delle SOP di laboratorio e qualità
• Conoscenza delle tecniche analitiche e degli strumenti correlati
• Diploma o Laurea in ambito chimico
• Conoscenza e rispetto delle norme HSE
• Conoscenza di base delle regole GMP / GDP e uso corretto dei DPI
• Capacità di lavorare rispettando la Data Integrity (ALCOA)
• Capacità di mantenere la pulizia e la buona condotta in laboratorio
• Competenze in cromatografia GC, HPLC, UHPLC
• Buona conoscenza del Pacchetto Office
• Propensione al lavoro per priorità e ottime capacità organizzative
• Disponibilità a lavorare su turni

Offriamo:

Un'opportunità di inserimento in un'azienda leader nel settore farmaceutico, con possibilità di crescita professionale e formazione continua.