Quality Control Analyst

PQE Group; Italia; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PQE Group, una società di consulenza leader nel settore farmaceutico, sta cercando un Quality Control Analyst per la sua sede di Milano. Il candidato ideale avrà esperienza in Laboratorio Chimico GMP e conoscenza delle tecniche cromatografiche. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza e opportunità di viaggi per missioni presso clienti.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Travel bonus per missioni presso clienti

Competenze

• Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP.
• Conoscenza delle tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica.
• Disponibilità a trasferte fino al 70%.

Mansioni

• Eseguire analisi chimiche utilizzando tecniche cromatografiche e spettroscopiche.
• Garantire la conformità delle analisi alle normative SOP, GLP e GCP.
• Redigere documentazione tecnica come protocolli di test e rapporti di deviazione.

Conoscenze

Tecniche cromatografiche

Strumentazione analitica

Inglese

Formazione

Diploma o Laurea in materie farmaceutiche o industriali

Strumenti

Empower

Chromeleon

OpenLab

Descrizione del lavoro

Opportunità di Lavoro: Quality Control Analyst presso PQE Group - Milano

Sei un professionista con esperienza in Laboratorio Chimico GMP? Vuoi far parte di una società di consulenza leader nel settore farmaceutico e dei Medical Device? PQE Group, presente dal 1998 con 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe, sta cercando un Quality Control Analyst per la sede di Milano.

Responsabilità principali:

1. Eseguire analisi chimiche utilizzando tecniche cromatografiche (HPLC, GC), spettroscopia (IR, UV-Vis) e strumenti di analisi chimica.
2. Garantire la conformità delle analisi alle normative SOP, GLP e GCP.
3. Redigere documentazione tecnica, tra cui protocolli di test e rapporti di deviazione.
4. Supportare attività di Computer System Validation (CSV) partecipando a progetti conformi alle normative GxP e 21 CFR Part 11.

Requisiti:

• Diploma o Laurea in materie farmaceutiche o industriali.
• Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP.
• Conoscenza delle tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica.
• Conoscenza di software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab.
• Inglese fluente (almeno B2).
• Disponibilità a trasferte fino al 70%.

Offerta:

• Contratto a tempo indeterminato.
• Retribuzione commisurata all'esperienza.
• Travel bonus per missioni presso clienti.
• Sede di lavoro: Milano.

Prossimi passi:

Invia la tua candidatura. Se selezionato, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR. In caso di esito positivo, seguirà un colloquio tecnico. Successivamente, discuteremo i passi successivi o la nostra proposta. In caso di esito negativo, ti comunicheremo la conclusione del processo.

Unisciti a PQE Group e partecipa a progetti internazionali, sviluppa le tue competenze e collabora con professionisti da tutto il mondo. Candidati ora e inizia il tuo percorso con noi!