Quality assurance specialist tempo determinato

JR Italy; Como; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

A leading company in the pharmaceutical sector is seeking a Quality Assurance Specialist to manage QA activities. The role involves documentation management, compliance checks, and interaction with regulatory bodies. Ideal candidates will have a scientific degree and knowledge of GMP regulations.

Servizi

Ticket pranzo 8,00 euro al giorno

Competenze

• Gestire le attività relative all'ufficio QA.
• Collaborare nella gestione della documentazione tecnica.

Mansioni

• Verifica e gestione della documentazione tecnica relativa alla qualità.
• Gestire gli audit clienti e redigere CAPA.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di comprendere documentazione tecnica

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

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Client:

Gi Group

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

col-narrow-right

Job Reference:

350614383136604160033712

Job Views:

2

Posted:

17.05.2025

Expiry Date:

01.07.2025

col-wide

Job Description:

FILIALE: SARONNO
SPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Clinical Research, Regulatory e Operation, Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Il nostro cliente è un gruppo farmaceutico multinazionale presente in Italia con due siti produttivi e una realtà di ricerca e sviluppo. Per il plant di Saronno, dedicato alla ricerca, sviluppo e produzione di principi attivi, ricerchiamo un/a:

Quality Assurance Specialist

La figura selezionata, a diretto riporto del Quality Assurance Manager, si occuperà di gestire le attività relative all'ufficio QA.

Le principali responsabilità:

• Collaborare con il team nella verifica e gestione della documentazione tecnica relativa alla qualità delle macchine, dei software e degli ambienti pertinenti alla produzione, allo stoccaggio e al confezionamento delle sostanze attive, nonché dei materiali necessari per la loro produzione;
• Collaborare con il team nella redazione di protocolli e report di validazione di processo e/o pulizia;
• Partecipare alle ispezioni interne, verificando la conformità al sistema GMP e la corretta applicazione delle procedure, redigendo report e verificando l'implementazione delle azioni correttive;
• Gestire gli audit clienti e redigere CAPA (Corrective and Preventive Actions);
• Interfacciarsi con gli enti regolatori per la preparazione delle pratiche e l'aggiornamento delle autorizzazioni;
• Mantenere aggiornati il Site Master File e il Validation Master Plan.

I principali requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria, Biotecnologie);
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida correlate;
• Capacità di comprendere, redigere e gestire documentazione tecnica.

Tipologia di contratto: tempo determinato (6 mesi), CCNL chimico farmaceutico, ticket pranzo 8,00 euro al giorno.

Sede di lavoro: Saronno (VA)

Facciamo parte di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e tra le principali realtà di servizi e consulenza HR a livello globale.

Gi Group S.p.A. è autorizzata dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L'offerta si rivolge ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle pari opportunità.

I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 all'indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati