Quality Assurance Specialist Medtech

Gi Group SpA Filiale di Milano IV Novembre; Lombardia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una multinazionale della logistica cerca un Quality Assurance Specialist per gestire progetti in ambito logistico farmaceutico. Richiesta laurea in disciplines bio-farmaceutiche e un'esperienza di almeno 10-12 mesi. Offriamo un contratto di 12 mesi con possibilità di indeterminato e un ambiente lavorativo giovane e stimolante.

Servizi

Ambiente lavorativo internazionale

Training per soft e hard skills

Attività di Team building

Competenze

• Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o logistiche.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1).

Mansioni

• Verificare che le attività siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP.
• Collaborare con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività.
• Coordinare il processo di change control con le funzioni aziendali.

Conoscenze

Ottime capacità comunicative

Attenzione ai dettagli

Problem solving autonomo

Interazione con clienti e fornitori

Formazione

Laurea in discipline bio-farmaceutiche

Strumenti

SAP

Pacchetto Office

EU GMP

Descrizione del lavoro

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist – Medtech

La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.

Ti occuperai di:

• Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
• Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
• Verificherai la correttezza di Batch Record review
• Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
• Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
• Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive;
• Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
• Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti;
• Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
• Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
• Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
• Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
• Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
• Ti occuperai di product quality review
• Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;
• Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità;
• Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità;

Requisiti;

• Laurea in discipline bio-farmaceutiche;
• Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
• Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
• Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP;
• Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
• Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team;

Il cliente offre:

• Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
• Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
• Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016.