Quality Assurance Specialist (Csv Active)

Buscojobs; Lombardia; In loco; EUR 30.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un Quality Assurance Specialist per la sua Quality Unit a Milano. In questa ruolo, sarai responsabile della redazione di SOP, gestione di deviazioni e monitoraggio dei fornitori. L'azienda offre un contratto a tempo determinato full-time con possibilità di stabilizzazione, un ambiente di lavoro stimolante e opportunità di smart working. Se hai una laurea in discipline tecnico-scientifiche e una passione per la qualità, unisciti a noi per contribuire a progetti innovativi e fare la differenza nel settore!

Servizi

Percorso di sviluppo professionale

Ambiente di lavoro stimolante

Pacchetto welfare e benefit aziendali

Opportunità di Smart Working

Competenze

• Precedente esperienza in ambito QA nel settore farmaceutico è preferibile.
• Conoscenza delle normative ISO 9001 e GMP EU/US è fondamentale.

Mansioni

• Redazione e aggiornamento di procedure operative standard (SOP).
• Gestione del Sistema Qualità in conformità alle ISO9001.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP EU / US

Ottima conoscenza della lingua inglese

Gestione di deviazioni e reclami

Ottima conoscenza del pacchetto Office

Formazione

Laurea magistrale in discipline tecnico-scientifiche

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Sei un professionista nel settore farmaceutico? CSV Life Science Group, leader nel settore e autorizzata da AIFA, sta cercando un Quality Assurance Specialist da inserire nella nostra Quality Unit presso la sede di Milano.

Responsabilità principali

1. Redazione e aggiornamento di procedure operative standard (SOP).
2. Gestione di deviazioni, reclami e Change Control.
3. Qualifica e monitoraggio dei fornitori, inclusi audit interni ed esterni.
4. Allestimento della documentazione regolatoria per l’importazione di nuovi principi attivi.
5. Gestione del Sistema Qualità in conformità alle ISO9001.

Requisiti del candidato

1. Laurea magistrale in discipline tecnico-scientifiche, preferibilmente in chimica o CTF.
2. Precedente esperienza in ambito QA nel settore farmaceutico (preferibile).
3. Ottima conoscenza del pacchetto Office e applicazioni Windows.
4. Conoscenza delle normative GMP EU / US e ISO 9001.
5. Ottima conoscenza della lingua inglese.

Offerta

• Contratto a tempo determinato full-time, con possibilità di stabilizzazione.
• Percorso di sviluppo professionale con tutoraggio interno.
• Ambiente di lavoro stimolante e collaborativo.
• Pacchetto welfare e benefit aziendali.
• Opportunità di Smart Working.
• Retribuzione commisurata all’esperienza.

CSV Life Science Group è impegnata a promuovere pari opportunità e a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo. Scopri di più sulla nostra azienda e unisciti a noi per contribuire a progetti innovativi nel settore farmaceutico!