Quality Assurance Specialist - Azienda chimico farmaceutica

Michael Page International Italia S.r.l.; Veneto; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore chimico-farmaceutico cerca un professionista per supportare i progetti R&D e gestire la qualità in conformità alle GMP. Richiesta laurea in discipline scientifiche e esperienza nel settore. Offerta un'ottima opportunità di carriera con possibilità di crescita. Il candidato dovrà scrivere SOP e garantire l'applicazione dei principi di qualità nei processi.

Servizi

Ottima opportunità di carriera

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biotecnologie o affini).
• Esperienza consolidata in ruoli analoghi nel settore chimico-farmaceutico.
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Mansioni

• Supportare i progetti R&D garantendo il rispetto delle GMP.
• Gestire i cambiamenti verificando l'impatto su documenti e validazioni.
• Scrivere e aggiornare le SOP di Quality Assurance.

Conoscenze

Esperienza nel settore chimico-farmaceutico

Buona padronanza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Chimica, Farmacia, Biotecnologie

Descrizione del lavoro

Azienda

Azienda settore chimico-farmaceutico situata a ovest di Vicenza.

Offerta

La risorsa, riportando gerarchicamente al Responsabile avrà le seguenti responsabilità:

• Supportare i progetti R&D garantendo il rispetto delle GMP e partecipare alle valutazioni dei rischi.
• Gestire i cambiamenti (change control) verificando l'impatto su documenti e validazioni.
• Scrivere e aggiornare le SOP di Quality Assurance, assicurando coerenza con le procedure aziendali.
• Promuovere i principi di qualità e favorirne l'applicazione nei processi.
• Collaborare con Ricerca & Sviluppo e Produzione per la corretta progettazione e validazione dei processi.
• Definire parametri critici e fasi da validare, anche in accordo con il cliente.
• Analizzare problemi di qualità, individuare cause e proporre azioni correttive.
• Partecipare alla qualifica degli impianti e alla convalida di sistemi e processi.
• Redigere protocolli di validazione per processi, metodi analitici, cleaning e trasferimenti.
• Gestire deviazioni, OOS e attività di follow-up.
• Revisionare la documentazione di produzione e i lotti prima della certificazione.
• Verificare la conformità dei lotti alle specifiche e alle condizioni di confezionamento e spedizione.
• Partecipare ad audit interni e supportare quelli di autorità e clienti.

Competenze ed esperienza

• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biotecnologie o affini).
• Esperienza consolidata in ruoli analoghi all'interno del settore chimico-farmaceutico.
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

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Ottima opportunità di carriera.