Quality Assurance Specialist – area Pharma

Eurointerim S.p.A.; Milano; In loco; EUR 30.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento finanziaria cerca un Quality Assurance Specialist per un'importante azienda farmaceutica a Vimodrone (MI). Il candidato ideale deve avere una laurea in discipline scientifiche, con 3-5 anni di esperienza nel settore e una buona conoscenza delle normative GMP. Offerta di contratto a tempo indeterminato con RAL tra €30.000 e €35.000, oltre a buoni pasto.

Servizi

Buono pasto (€8 / giorno)

Competenze

• 3-5 anni di esperienza in ruoli analoghi.
• Conoscenza delle normative GMP.

Mansioni

• Rivedere ed approvare i batch record di produzione.
• Collaborare con i responsabili di reparto per le pratiche di non conformità.
• Redigere pratiche di deviazione, change control e reclami.

Conoscenze

Ottime capacità organizzative

Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2-C1)

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Eurointerim S.P.A. - Filiale di Pessano con Bornago (MI) ricerca per prestigiosa Azienda operante nel settore Farmaceutico un profilo da inserire in area Qualità con la mansione di :

Quality Assurance Specialist – area Pharma

Job Description : La figura di Quality Assurance Specialist, a riporto del Quality Assurance Supervisor e del Quality Assurance Manager, si occuperà di :

• Rivedere ed approvare i batch record di produzione e bollettini analitici
• Redigere pratiche di deviazione, change control, fuori specifica, reclami e resi
• Collaborare con i responsabili di reparto nell’investigazione delle pratiche di non conformità e proporre azioni correttive e preventive
• Redigere il Product Quality Review e proporre azioni correttive e preventive
• Redigere protocolli e report di convalida di processo e di cleaning, proponendo azioni correttive e preventive
• Redigere le procedure di reparto
• Partecipare e collaborare alle autoispezioni in tutti i reparti, redigere il Report di Autoispezione e proporre azioni correttive e preventive
• Partecipare e collaborare agli audit esterni, fornendo supporto nella preparazione e gestione delle eventuali osservazioni

Requisiti indispensabili :

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche)

Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli analoghi

Conoscenza delle normative GMP

Ottime capacità organizzative

Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), livello B2-C1

Offerta :

Contratto a tempo indeterminato, RAL indicativa di €30.000 - €35.000 in base all’esperienza

Buono pasto (€8 / giorno)

Sede di lavoro : Zona Vimodrone (MI)

J-18808-Ljbffr