Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Quality Assurance Specialist

ManpowerGroup

Ferentino

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

5 giorni fa
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Un'importante multinazionale del settore farmaceutico cerca un Quality Assurance Specialist da inserire nel team QA a Ferentino (FR). Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con possibilità di crescita professionale.

Competenze

  • Esperienza di almeno 1 anno in ruoli analoghi in ambito Quality Assurance.
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle principali linee guida internazionali.
  • Disponibilità a lavorare su turnazione 2x7.

Mansioni

  • Verifica della documentazione di produzione e rilascio dei lotti.
  • Gestione delle deviazioni, indagini, CAPA e change control.
  • Supporto nella gestione delle ispezioni interne ed esterne.
  • Collaborazione con i reparti di produzione, laboratorio e logistica.
  • Redazione e revisione di SOP e altra documentazione di qualità.

Conoscenze

Ottima conoscenza della lingua inglese
Precisione
Capacità analitica
Orientamento al problem solving

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Manpower seleziona un/una Quality Assurance Specialist – Settore Chimico Farmaceutico

Manpower, per conto di un'importante realtà multinazionale operante nel settore della produzione farmaceutica conto terzi, ricerca un/una Quality Assurance Specialist da inserire presso lo stabilimento produttivo di Ferentino (FR).

Attività principali

La risorsa sarà inserita all’interno del team QA e si occuperà di:

  • Verifica della documentazione di produzione (batch record review) e rilascio dei lotti.
  • Gestione delle deviazioni, indagini, CAPA e change control secondo le normative GMP.
  • Supporto nella gestione delle ispezioni interne ed esterne (AIFA, FDA, clienti).
  • Collaborazione con i reparti di produzione, laboratorio e logistica per garantire la compliance dei processi.
  • Redazione e revisione di SOP e altra documentazione di qualità.
  • Requisiti richiestiLaurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Farmacia o affini).
  • Esperienza di almeno 1 anno in ruoli analoghi in ambito Quality Assurance, preferibilmente in aziende farmaceutiche strutturate.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (necessaria per interfacciarsi con clienti internazionali e per la documentazione tecnica).
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle principali linee guida internazionali.
  • Precisione, capacità analitica e orientamento al problem solving.
  • Disponibilità a lavorare su turnazione 2x7 (lunedì-venerdì, due turni giornalieri).
  • Condizioni contrattuali: Contratto in somministrazione a tempo indeterminato con l'agenzia e di 12 mesi in prestazione presso l'azienda cliente.
  • Inquadramento secondo il CCNL Chimico Farmaceutico.
  • Inserimento in un contesto dinamico, internazionale e altamente regolamentato, con possibilità di crescita professionale.

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.