Quality Assurance Professional

Olon; Mulazzano; On-site; EUR 30,000 - 40,000; Full time

Benefits offered by this job

Formazione continua

Percorsi di carriera interni

Ambiente inclusivo

Job summary

Un'azienda farmaceutica globale è alla ricerca di un Quality Assurance Professional per il suo stabilimento di Mulazzano. Il candidato ideale avrà esperienza di 2/3 anni nel settore, laurea in Chimica e dovrà occuparsi di documentazione QA, verifiche di compliance e gestione delle deviazioni. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico con opportunità di crescita interna e formazione continua.

Qualifications

• Esperienza di almeno 2/3 anni nel ruolo in aziende del settore di riferimento.
• Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia.

Responsibilities

• Redazione di documentazione e reportistica QA.
• Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio.
• Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati.

Skills

Buona conoscenza della lingua inglese

Precisione e puntualità

Predisposizione al lavoro in team

Buone doti relazionali

Education

Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Tools

Pacchetto Office

Strumenti informatici

Job description

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento di Mulazzano (LO), siamo alla ricerca di un Quality Assurance Professional.

La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al QA Manager.

In particolare, la risorsa si occuperà delle seguenti attività:

• Redazione di documentazione e reportistica QA
• Raccolta e tabulazione di dati, a necessità
• Supporto/redazione di procedure
• Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio Verifica batch records di produzione ed analitici
• Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati
• Supporto in eventuali reclami di prodotto
• Redazione protocolli/rapporti di convalida
• Contatti con il cliente per gli aspetti QA
• Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia
• Esperienza di almeno 2/3 anni nel ruolo in aziende del settore di riferimento
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Conoscenza degli strumenti informatici
• Buona conoscenza del pacchetto office
• Predisposizione al lavoro in team
• Precisione e puntualità
• Buone doti relazionali

🚀 Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

📜 Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

🎓 Corsi per neodiplomati e laureati

💼 Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

🌍 Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.