Page Personnel
Il candidato, riportando al QA manager, si occuperà di:
- Verifica sul campo della compilazione dei Batch Record Review, dei log-book e degli altri documenti GMP.
- Redige, in collaborazione con il QA Manager e il Responsabile di Produzione, procedure, istruzioni di lavoro e Master Batch Record.
- Effettua sorveglianze periodiche nel Reparto di Produzione, diffondendo proattivamente la cultura del Quality on the Floor.
- Effettua il training del personale coinvolto nelle attività di Quality on the Floor.
- Supporta le iniziative in ambito di Operational Excellence.
- Supporta le investigazioni di Reparto inerenti ad eventi con impatto qualitativo occorsi durante le fasi di manifattura.
- Ove richiesto, partecipa alle visite dei clienti, alle ispezioni di Qualità interne e di Enti Regolatori (Self Audit/Audit) e alla gestione dei CAPA report.
- Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di taratura/calibrazione e manutenzione preventiva, interfacciandosi proattivamente con Produzione, Manutenzione e aziende esterne.
Il Candidato Deve Avere
- Titolo di studio/laurea scientifica.
- Pregressa esperienza come QA On Floor o in ruolo analogo in realtà farmaceutica.
- Possibile pregressa esperienza nei controlli ambientali microbiologici o nel QA deviazioni.
- Disponibilità ai tre turni e al ciclo continuo.
La nostra azienda cliente è una realtà multinazionale farmaceutica in grande crescita, impegnata nella produzione di farmaci sterili, con sede in provincia Ovest di Milano.
L'azienda offre
- Contratto a tempo indeterminato diretto con l'azienda.
- Ccnl chimico-farmaceutico, RAL e livello commisurati all'esperienza.
- Maggiorazioni turno.
- Pacchetto retributivo tra i più competitivi sul mercato.
- Realtà innovativa e stimolante.
Settore: Altro
Ruolo: Altro