Quality Assurance Master Data Specialist

J&J Family of Companies; Latina; On-site; EUR 30,000 - 49,000; Full time

Benefits offered by this job

Bonus annuale

Congedo parentale di almeno 12 sett

Assicurazioni e benefit

Job summary

Johnson & Johnson cerca un Quality Assurance Associate – Master Data basato a Latina per un contratto a tempo determinato di 12 mesi. La risorsa lavorerà nell’area Quality Assurance assicurando conformità GMP, gestione Master Data e documentazione di produzione, collaborando con team globali.

Richiesta laurea magistrale e 12 mesi di esperienza nel settore farmaceutico, ottima conoscenza dell’inglese e buona padronanza del pacchetto Office; conoscenza MES/PAS-X e SAP è titolo preferenziale.

Qualifications

• Esperienza di 12 mesi in settore farmaceutico o simile.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.
• Buona conoscenza del pacchetto Office.
• La conoscenza di MES, preferibilmente PAS-X, e SAP costituisce titolo preferenziale.

Responsibilities

• Approvare documentazione di produzione e Master Data assicurando tempi e qualità del processo e coordinandosi con il gruppo globale per l’approvazione dei Master Data.
• Gestire dati critici relativi ai Master Data in accordo alle GMP e ai requisiti di qualità e compliance.
• Collaborare come riferimento QA per progetti crossfunzionali e assicurare date di lancio sul mercato.
• Supportare i processi di qualità, inclusa gestione delle non conformità, azioni correttive/preventive e Change Control dei progetti.
• Gestire risoluzione di problematiche nei reparti dello stabilimento per assicurare qualità, sicurezza ed efficacia.
• Agire come rappresentante QA in progetti e SME di Data Integrity.

Skills

Inglese

Office

Education

Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia, Ingegneria, Informatica

Tools

MES PAS-X

SAP

Job description

Johnson & Johnson cerca un Quality Assurance Associate – Master Data basato a Latina per un contratto a tempo determinato di 12 mesi. La risorsa lavorerà nell’area Quality Assurance assicurando conformità GMP, gestione Master Data e documentazione di produzione, collaborando con team globali.

Richiesta laurea magistrale e 12 mesi di esperienza nel settore farmaceutico, ottima conoscenza dell’inglese e buona padronanza del pacchetto Office; conoscenza MES/PAS-X e SAP è titolo preferenziale.