Quality Assurance Manager - Pharmaceutical sector

PQE Group; Varese; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PQE Group, leader mondiale nella consulenza farmaceutica, cerca un professionista QA per contribuire alla gestione della qualità in progetti nazionali e internazionali. Con una laurea in discipline scientifiche e 5 anni di esperienza in QA, avrai l'opportunità di lavorare a stretto contatto con clienti e team multiculturali. Offriamo un contratto indeterminato, retribuzione competitiva e opportunità di viaggiare per seguire progetti. Candidati ora per unirti a un ambiente stimolante e innovativo.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Bonus di viaggio

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza.
• Ottime capacità di scrittura tecnica e conoscenza delle normative regolatorie.

Mansioni

• Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site.
• Gestione e revisione della documentazione GMP.
• Supporto nella redazione di documenti di qualità.

Conoscenze

Gestione risorse

Scrittura tecnica

Comunicazione

Orientamento al lavoro per obiettivi

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle sue sedi in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile
• Opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clienti

Il nostro team di professionisti è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un professionista con esperienza in produzioni sterili per un nostro cliente nell'area di Medolla (MO).

Le principali attività saranno:

• Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site
• Gestione e revisione della documentazione GMP (SOP, PQR, Change Control, CAPA, Deviation, ecc.)
• Supporto nella redazione di documenti di qualità e nella loro implementazione
• Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative vigenti (EU GMP, FDA, ICH)
• Partecipazione ad audit interni ed esterni, ispezioni e attività di inspection readiness
• Monitoraggio delle performance del team e reportistica verso la direzione qualità
• Interfaccia con i reparti produttivi, QC e RA per la risoluzione di problematiche di qualità

A proposito di te:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini)
• Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie nazionali e internazionali
• Ottime capacità di scrittura tecnica (documentazione QA)
• Capacità di gestione risorse e orientamento al lavoro per obiettivi
• Eccellenti doti relazionali e comunicative
• Buon livello di inglese scritto e parlato

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all’esperienza
• Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti
• Sede di lavoro: Medolla (MO) - 100% ON SITE
• Disponibilità a viaggiare: 50-60%

Per il 60% si intende che il 60% delle notti di un anno lavorativo potrebbero essere passate in albergo per missioni lontano da casa (tutte le spese saranno a carico dell'azienda).

Prossimi Passi: Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se ci sarà una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, organizzeremo un colloquio tecnico. In caso di esito positivo, discuteremo i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Offriamo opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!