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Quality Assurance Manager - Pharmaceutical sector

PQE Group

Trento

In loco

EUR 35.000 - 50.000

Tempo pieno

8 giorni fa

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Descrizione del lavoro

PQE Group, leader mondiale nel settore farmaceutico, cerca un professionista QA esperto per il loro team a Medolla (MO). Offriamo un contratto a tempo indeterminato e l'opportunità di lavorare su progetti cruciali per clienti internazionali. Unisciti a noi per costruire una carriera stimolante e multiculturale.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato
Bonus di viaggio

Competenze

  • Esperienza di almeno 5 anni in QA in farmaceutiche o consulenza.
  • Conoscenza approfondita delle normative (EU GMP, FDA, ICH).
  • Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.

Mansioni

  • Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site.
  • Gestione e revisione della documentazione GMP.
  • Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative.

Conoscenze

Scrittura tecnica
Gestione delle risorse
Capacità relazionali
Conoscenza della normativa

Formazione

Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie o Farmacia

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group, affermata dal 1998, garantisce una presenza internazionale in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in PQE Group offre:

  1. Opportunità di lavorare su progetti per importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
  2. Vantaggi di una rapida crescita professionale grazie al supporto di un team multiculturale di professionisti.
  3. Possibilità di sviluppare capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile.
  4. Opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti presso i clienti.

Attualmente, il nostro team è in espansione e cerca un professionista con esperienza in produzioni sterili per un cliente a Medolla (MO).

Le principali attività saranno:

  • Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site.
  • Gestione e revisione della documentazione GMP (SOP, PQR, Change Control, CAPA, Deviation, ecc.).
  • Supporto nella redazione di documenti di qualità e nella loro implementazione.
  • Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative vigenti (EU GMP, FDA, ICH).
  • Partecipazione ad audit e ispezioni, attività di inspection readiness.
  • Monitoraggio delle performance del team e reportistica alla direzione qualità.
  • Interfaccia con reparti produttivi, QC e RA per risolvere problematiche di qualità.

Requisiti:

  • Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia, ecc.).
  • Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza.
  • Conoscenza approfondita delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
  • Ottime capacità di scrittura tecnica e gestione delle risorse.
  • Buone doti relazionali e comunicative, livello di inglese buono scritto e parlato.

Offerta:

  • Contratto a tempo indeterminato.
  • Retribuzione commisurata all’esperienza.
  • Bonus di viaggio per missioni presso clienti.
  • Sede di lavoro: Medolla (MO) - 100% on site, con disponibilità a viaggiare (50-60%).

Prossimi passi:

Se la tua candidatura viene selezionata, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR. Successivamente, un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, discuteremo i passi successivi o la nostra proposta.

Unisciti a PQE Group, un'azienda stimolante e multiculturale, e inizia una carriera internazionale ricca di opportunità. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.