Quality Assurance Manager - Pharmaceutical sector

PQE Group; Rimini; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PQE Group, un leader mondiale nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici, cerca un professionista QA con esperienza in produzioni sterili. Le responsabilità includono la gestione del team QA on site, la supervisione della documentazione GMP e la conformità alle normative. Si offre un contratto a tempo indeterminato con opportunità di crescita professionale e viaggi nazionali e internazionali.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all’esperienza

Bonus di viaggio

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA.
• Conoscenza delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
• Buon livello di inglese scritto e parlato.

Mansioni

• Coordinamento delle attività quotidiane del team QA.
• Gestione documentazione GMP.
• Supporto nella redazione di documenti di qualità.

Conoscenze

Gestione risorse

Scrittura tecnica

Conformità alle normative

Eccellenti doti relazionali

Orientamento agli obiettivi

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile.
• L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clienti.

Il nostro team di esperti è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un professionista con esperienza in produzioni sterili per un nostro cliente nella zona di Medolla (MO).

Le principali attività saranno:

• Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site.
• Gestione e revisione della documentazione GMP (SOP, PQR, Change Control, CAPA, Deviation, ecc.).
• Supporto nella redazione di documenti di qualità e nella loro implementazione.
• Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative vigenti (EU GMP, FDA, ICH).
• Partecipazione ad audit interni ed esterni, ispezioni e attività di inspection readiness.
• Monitoraggio delle performance del team e reportistica alla direzione qualità.
• Interfaccia con i reparti produttivi, QC e RA per risolvere problematiche di qualità.

A proposito di te:

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
• Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza.
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
• Ottime capacità di scrittura tecnica (documentazione QA).
• Capacità di gestione risorse e orientamento agli obiettivi.
• Eccellenti doti relazionali e comunicative.
• Buon livello di inglese scritto e parlato.

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato.
• Retribuzione commisurata all’esperienza.
• Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.
• Sede di lavoro: Medolla (MO) - 100% on site.
• Disponibilità a viaggiare: 50-60% (le notti in hotel saranno a carico dell’azienda).

Prossimi passi:

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se ci sarà una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR. Se positivo, seguirà un colloquio tecnico. In caso di esito positivo, discuteremo i prossimi passi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Come membro del team PQE, farai parte di un’azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Offriamo l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e inizia il tuo percorso verso un futuro straordinario con noi!