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Quality Assurance Manager - Pharmaceutical sector

PQE Group

Bari

In loco

EUR 40.000 - 60.000

Tempo pieno

2 giorni fa
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

PQE Group cerca un professionista esperto in QA per gestire le attività di qualità in un contesto internazionale. Offriamo un ambiente stimolante per sviluppare capacità di gestione della qualità e opportunità di crescita professionale. La posizione richiede un forte background nelle normative GMP e un'ottima attitudine alla comunicazione.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato
Bonus di viaggio
Lavoro in un team multiculturale

Competenze

  • Almeno 5 anni di esperienza in QA nel settore farmaceutico.
  • Ottima conoscenza delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
  • Capacità di lavoro in team multidisciplinari sotto pressione.

Mansioni

  • Coordina le attività quotidiane del team QA on site.
  • Gestisce e revisiona la documentazione GMP.
  • Collabora con i clienti per garantire conformità alle normative.

Conoscenze

Scrittura tecnica
Conoscenza dei GMP
Gestione delle risorse
Orientamento agli obiettivi
Communication skills
Inglese

Formazione

Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie o Farmacia

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle sue sedi in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

  • La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
  • Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
  • L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile.
  • L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clienti.

Il nostro team di esperti è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un professionista con esperienza in produzioni sterili per un nostro cliente nell'area di Medolla (MO).

Le principali attività saranno:

  • Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site.
  • Gestione e revisione della documentazione GMP (SOP, PQR, Change Control, CAPA, Deviation, ecc.).
  • Supporto nella redazione di documenti di qualità e nella loro implementazione.
  • Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative vigenti (EU GMP, FDA, ICH).
  • Partecipazione ad audit interni ed esterni, ispezioni e attività di inspection readiness.
  • Monitoraggio delle performance del team e reportistica verso la direzione qualità.
  • Interfaccia con i reparti produttivi, QC e RA per la risoluzione di problematiche di qualità.

A proposito di te:

  • Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
  • Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza.
  • Conoscenza approfondita delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
  • Ottime capacità di scrittura tecnica (documentazione QA).
  • Capacità di gestione risorse e orientamento al lavoro per obiettivi.
  • Eccellenti doti relazionali e comunicative.
  • Buon livello di inglese scritto e parlato.

La nostra offerta:

  • Contratto a tempo indeterminato.
  • Retribuzione commisurata all’esperienza.
  • Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.
  • Sede di lavoro: Medolla (MO) - 100% ON SITE JOB.
  • Disponibilità a viaggiare: 50-60% delle notti dell’anno, tutte le spese saranno a carico dell’azienda.

Prossimi passi:

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se ci sarà una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se positivo, sarà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, ti contatteremo per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti aggiorneremo sull’interruzione del processo di selezione.

Come membro del team PQE, farai parte di un’azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Offriamo l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
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