Quality Assurance Engineer (H / F)

fortil; Vercelli; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un gruppo di consulenza ingegneristica è alla ricerca di un/una Quality Assurance Specialist per garantire la conformità dei prodotti. Richiesta laurea in Farmacia o simili e 2 anni di esperienza in ambito farmaceutico, con conoscenza delle normative cGMP. Questa posizione offre opportunità di crescita e coinvolgimento in progetti comunitari, in un contesto multiculturale e dinamico.

Servizi

Supporto personalizzato per la crescita delle competenze

Opportunità di diventare azionista

Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit

Politica dedicata al sostegno della genitorialità

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza professionale nel ruolo, in ambito farmaceutico.
• Esperienza in QA o Manufacturing, preferibilmente in aziende di produzione di farmaci sterili.
• Conoscenza delle normative e linee guida di settore (FDA; ICH; Eudralex).

Mansioni

• Gestione documentazione del sistema qualità.
• Gestione Batch Record Review.
• Monitoraggio deviazioni relative a BR.
• Implementazione e gestione CAPA.
• Stesura documentazione.
• Utilizzo software documentali.

Conoscenze

Conoscenza delle cGMP

Buona conoscenza della lingua inglese

Capacità di analisi

Problem solving

Flessibilità

Orientamento al lavoro di squadra

Formazione

Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili

Descrizione del lavoro

Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come l'Industry, l'IT o il care.

Oggi siamo più di 2.700 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso, in un contesto multiculturale e internazionale!

La nostra ambizione è quella di contribuire a costruire un mondo più responsabile, solidale e inclusivo per i nostri dipendenti e clienti.

Siamo alla ricerca di una risorsa che vada ad implementare il nostro team della sede di Aprilia.

Overview

Il / La Candidato / a sarà inserito nel reparto Quality Assurance e dovrà garantire che i prodotti soddisfino i requisiti di sicurezza, efficacia e qualità, richiesti dalle normative in vigore.

Responsibilities

La risorsa si occuperà principalmente di:

• Gestione documentazione del sistema qualità
• Gestione Batch Record Review
• Monitoraggio deviazioni relative a BR
• Implementazione e gestione CAPA
• Stesura documentazione
• Utilizzo software documentali

Qualifications

Il / la candidato / a ideale possiede i seguenti requisiti :

• Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili
• Almeno 2 anni di esperienza professionale nel ruolo, maturata in ambito farmaceutico, nei reparti di QA o Manufacturing, preferibilmente in aziende di produzione di farmaci sterili
• Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (FDA; ICH; Eudralex)
• Buona conoscenza della lingua inglese

Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilità, disponibilità, capacità di analisi e di problem solving, autonomia, orientamento al raggiungimento degli obiettivi, attitudine al team work e ottime doti relazionali.

E’ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.

Perché unirsi a noi?

Perché unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

• Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
• Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
• L’opportunità di diventare azionista
• Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
• Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.