Quality Assurance Consultant - Pharma

Akkodis; Latina; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Akkodis, leader nel settore della consulenza ingegneristica, cerca un consulente per la divisione Life Sciences in Italia. Il candidato ideale avrà competenze nella gestione delle deviazioni e nella documentazione GMP, contribuendo a progetti di Quality Assurance.

Servizi

Percorso di carriera strutturato e personalizzato

Piani di formazione

Piattaforma di Corporate Benefits

Competenze

• Almeno due anni di esperienza nel settore Life Sciences in ambito sterile.
• Conoscenza delle normative GMP e ISO 9001.

Mansioni

• Gestire deviazioni e la documentazione di produzione.
• Garantire conformità alle GMP e standard qualitativi.

Conoscenze

Conoscenza GMP

Gestione documentazione Quality

Ottima conoscenza dell'inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Gestione deviazioni
• Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
• Garantire la conformità alle GMP e quality standard

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno due anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente nel settore Life Sciences in ambito sterile?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito Quality Assurance.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)
• Gestione documentazione ambito Quality (deviazioni, BRR, CAPA, SOP)
• Ottima conoscenza dell'inglese

Tempo Indeterminato

Cosa troverai in Akkodis?

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits