Quality Assurance Associate

Johnson & Johnson Co.; Latina; Sur place; EUR 30 000 - 49 000; Plein temps

Résumé du poste

Johnson & Johnson in Latina cerca un Quality Assurance Associate per il sito di Borgo San Michele. Ruolo a tempo determinato di 12 mesi nel Dipartimento Quality, con responsabilità di garantire la conformità del prodotto alle norme GMP e supportare documentazione e reclami.

La posizione richiede laurea magistrale in chimica/farmacia o ingegneria, 24 mesi di esperienza nel settore, ottima inglese e buona padronanza Office. Si lavora in team con farmacovigilanza e altre funzioni.

Qualifications

• Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria.
• Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.
• Buona conoscenza del pacchetto Office.

Responsabilités

• Gestione di reclami e delle criticità qualitative sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti.
• Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e azioni correttive e preventive a breve/medio/ lungo termine.
• Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate per la gestione dei reclami e delle indagini.
• Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione.

Connaissances

Accountability

Administrative Support

Compliance Management

Detail-Oriented

Document Management

Execution Focus

Goal Attainment

Human-Centered Design

Internal Controls

Process Oriented

Quality Control

Quality Management Systems

Quality Standards

Report Writing

Formation

Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Laurea magistrale in Farmacia

Ingegneria

Description du poste

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

About the workforce

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function

Quality

Job Sub Function

Quality Assurance

Job Category

Business Enablement/Support

Locations

Latina, Italy

Job Description

A proposito di Innovative MedicineLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicineStiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.Scopo:Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell' area Quality Assurance , che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività:

• Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
• Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
• Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
• Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.

Qualifiche / Requisiti

• Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria;
• Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile;
• Ottima conoscenza della lingua inglese;
• Buona conoscenza del pacchetto office.

Required Skills

• Accountability
• Administrative Support
• Compliance Management
• Detail-Oriented
• Document Management
• Execution Focus
• Goal Attainment
• Human-Centered Design
• Internal Controls
• Process Oriented
• Quality Control (QC)
• Quality Management Systems (QMS)
• Quality Standards
• Report Writing

Preferred Skills

• Accountability
• Administrative Support
• Compliance Management
• Detail-Oriented
• Document Management
• Execution Focus
• Goal Attainment
• Human-Centered Design
• Internal Controls
• Process Oriented
• Quality Control (QC)
• Quality Management Systems (QMS)
• Quality Standards
• Report Writing

Base Pay Range

€29,800.00 - €48,530.00

Benefits

In addition to base pay, we offer the following benefits*: a