Quality Assurance Assistant

Buscojobs; Lombardia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante realtà nel settore farmaceutico cerca un Quality Assurance Assistant per gestire la qualità e garantire la compliance alle normative GMP. La figura selezionata collabora con il team QA e avrà responsabilità legate alla documentazione, audit e miglioramento dei processi. Offriamo un ambiente dinamico e opportunità di crescita professionale.

Servizi

Ambiente dinamico e stimolante

Opportunità di crescita professionale

Formazione continua

Competenze

• Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ruoli QA in ambito farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP.

Mansioni

• Gestione e revisione della documentazione GMP.
• Supporto alle attività di qualifica e convalida di impianti e processi.
• Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni.

Conoscenze

Ottime capacità organizzative

Problem solving

Attenzione al dettaglio

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Overview

Per primaria realtà operante nel settore Pharma della zona di Pavia (PV) ricerchiamo Quality Assurance Assistant. La persona selezionata, riportando al Quality Manager e collaborando con il team QA, sarà coinvolta in diverse attività legate alla gestione della qualità, con l’obiettivo di garantire la compliance alle normative GMP e il miglioramento continuo dei processi.

Responsibilities

• Gestione e revisione della documentazione GMP, tra cui SOP, batch record, change control, deviation e CAPA.
• Supporto alle attività di qualifica e convalida di impianti, attrezzature, processi e cleaning.
• Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni.
• Collaborazione costante con i reparti di produzione, controllo qualità e affari regolatori.
• Monitoraggio dei processi QA e proposta di azioni di miglioramento.

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia, Farmacia o affini).
• Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ruoli QA in ambito farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP.
• Ottime capacità organizzative, di problem solving e attenzione al dettaglio.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Completano il profilo: proattività, flessibilità e dinamismo e pianificazione, organizzazione.

Cosa offriamo

• Ambiente dinamico e stimolante.
• Opportunità di crescita professionale.
• Formazione continua.

Luogo di lavoro

Pavia

Orario di lavoro

full time, giornata

Si offre inserimento con contratto a tempo determinato / indeterminato, inquadramento e retribuzione da definire in sede di colloquio e in riferimento alla seniority maturata.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy : (Regolamento UE n. 2016 / 679). Facsimile di domanda è disponibile al seguente link : ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link :