Qualified Person Gas Medicinali e Alimentari - Ozzano

TN Italy; Ozzano dell'Emilia; In loco; EUR 30.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore chimico cerca una figura qualificata per gestire la distribuzione di gas medicinali e alimentari. Questa posizione offre l'opportunità di diventare una Qualified Person, supervisionando la produzione e garantendo la conformità alle normative. Il candidato ideale avrà una laurea in CTF e almeno due anni di esperienza in analisi qualitativa o gestione produttiva. Se sei una persona organizzata e orientata al team, questa è l'occasione per contribuire a un ambiente dinamico e innovativo.

Competenze

• Familiarità con normative per la commercializzazione di medicinali.
• Almeno 2 anni di esperienza in analisi qualitativa o gestione produttiva.

Mansioni

• Vigilare sulla produzione di gas medicinali e alimentari.
• Interfacciarsi con AIFA e partecipare ad audit periodici.

Conoscenze

Normative di riferimento per medicinali

Pianificazione

Attenzione ai dettagli

Gestione delle emergenze

Capacità di lavoro in team

Buona conoscenza della lingua inglese

Capacità organizzative

Leadership

Formazione

Laurea in CTF

Titolo di QP

Strumenti

Pacchetto Office (Excel, Word, PowerPoint)

Descrizione del lavoro

Qualified Person Gas Medicinali e Alimentari - Ozzano, Ozzano dell'Emilia

Gruppo SIAD

Ozzano dell'Emilia, Italy

Profilo ricercato: Qualified Person Gas Medicinali e Alimentari - Ozzano

SIAD è uno dei principali gruppi chimici italiani che opera nella produzione e vendita dell’intera gamma di gas industriali, alimentari, speciali, medicinali e gas refrigeranti, oltre che dei relativi servizi. SIAD fornisce assistenza di alta qualità al comparto dell’industria alimentare, automobilistica, metallurgica, chimica, medica, del vetro e della gomma.

La risorsa individuata verrà inserita all’interno della nostra sede di Ozzano dell'Emilia e si occuperà delle attività operative e di pianificazione della distribuzione dei prodotti gas in bombola, garantendo il miglior servizio al cliente e l’ottimizzazione dei costi. Verrà inoltre formato sui gas medicinali e sul sistema normativo relativo ai prodotti farmaceutici. Dopo aver acquisito le competenze necessarie, gestirà il sistema regolatorio per l’immissione dei gas medicinali sul mercato, con possibilità di ottenere la qualifica di Qualified Person.

In particolare, la figura si occuperà di:

1. Vigilare che ogni lotto di gas normati (medicinali e alimentari) sia prodotto rispettando le norme di legge e le condizioni di autorizzazione all’immissione in commercio;
2. Attestare, mediante documentazione appropriata, che ogni lotto di medicinale rispetti le norme di legge, supervisionando la produzione e garantendo la conformità del processo e dei prodotti alla normativa vigente, relazionandosi con la QP di sito;
3. Conservare la documentazione relativa alle attività di produzione e controllo, disponibile per eventuali richieste delle autorità sanitarie;
4. Interfacciarsi con AIFA e partecipare agli audit periodici con istituzioni e clienti;
5. Sovrintendere la distribuzione dei gas medicinali come Persona Qualificata (una volta ottenuta la qualifica), rilasciandoli e supportando la distribuzione e il magazzino in conformità alle leggi;
6. Operare come referente interno del Sistema Qualità, assicurandone l’adeguatezza agli standard aziendali;
7. Supportare il responsabile operativo nelle attività ordinarie di gestione del sito.

Requisiti necessari:

1. Familiarità con le normative di riferimento per la commercializzazione di medicinali;
2. Capacità di pianificazione, precisione, attenzione ai dettagli, flessibilità mentale, gestione delle emergenze e capacità di trovare soluzioni innovative;
3. Propensione al lavoro di team e alla collaborazione, condividendo gli obiettivi;
4. Ottime capacità organizzative;
5. Buone doti relazionali e di leadership;
6. Buona conoscenza della lingua inglese;
7. Ottima conoscenza del pacchetto Office (Excel, Word, PowerPoint, Internet Explorer).

Background formativo:

1. Laurea in CTF e preferibile titolo di QP;

Esperienza professionale:

1. Almeno 2 anni di esperienza in attività di analisi qualitativa e/o quantitativa di medicinali o gestione di attività produttive correlate.